Revolution i Alzheimers behandling: Lecanemab får EU: s godkännande!
Revolution i Alzheimers behandling: Lecanemab får EU: s godkännande!
Wasserburg am Inn, Deutschland - Den 15 april 2025 beviljade den europeiska läkemedelsorganisationen godkännande för lecanemab -läkemedlet för behandling av Alzheimers. Detta är en betydande utveckling i kampen mot denna allvarliga sjukdom, eftersom lecanemab är den första medicinen som aktivt vill bekämpa orsaken till Alzheimers sjukdom genom att minska avsättningen av amyloidplack i hjärnan. Professor Dr. Janine Diehl-Schmid, chefläkare i Center for Geriatric Medicine vid KBO-Inn-Salzach-Klinikum Wasserburg, uttrycker bara skepsis när det gäller effektiviteten av detta nya läkemedel, som anses vara en viktig innovation, medan de befintliga terapierna behandlar symtomen.
Demens är ett paraplybegrepp för minnesstörningar och mentala prestanda, med Alzheimers vanligaste orsak till demens, cirka 70% av fallen. De typiska symtomen på Alzheimers är initialt lättare minnesstörningar som ofta kan inträffa decennier före den definitiva diagnosen. Diagnosen görs i neurologiska metoder eller minneskliniker med minnestester, blodprover och avbildningsmetoder i hjärnan.
Effekt och studier på lecanemab
De erfarna tillvägagångssätten i Alzheimers behandling är traditionellt baserade på acetylkolinesterasinhibitorer och memant. Dessa läkemedel ger emellertid inte läkning, utan lindrar bara symtomen. Lecanemab, å andra sidan, visar i flera studier, inklusive den slumpmässiga, placebokontrollerade studien 201 med 856 patienter att det inte bara kan minska amyloidplack, utan kan också göra en avmattning av kognitiv utgång. Studieresultaten visar dosberoende minskningar av hjärnloid efter 12 och 18 månader och bevarande av kliniska behandlingseffekter, även efter att medicinen har stoppats.
terapi med lecanemab förväntas vara tillgänglig i Tyskland i slutet av 2025 eller början av 2026. Tyvärr är läkemedlet endast lämpligt för patienter i det tidiga stadiet av Alzheimers sjukdom, vilket kräver omfattande diagnostisk förtydligande, inklusive nervvattenundersökningar och specialavbildning. Ett genetiskt test före behandlingen är också nödvändig för att utvärdera möjliga risker för biverkningar, särskilt i samband med APOE4 -genen.
titta på forskning
Trots framsteg är sökandet efter effektiva behandlingsmetoder för demens som Alzheimers fortfarande en utmaning. Godkännandet av den sista Alzheimers medicinering i Tyskland har varit för mer än 20 år sedan. Under tiden kontrolleras också antikroppsaktiva ingredienser lecanemab och donanemab, som redan finns i USA, i EU. Båda läkemedlen är utformade för att bromsa sjukdomsförloppet i det tidiga skedet och är ett bevis på framstegen i Alzheimers forskning som bestämmer nya tillvägagångssätt för att bekämpa denna komplexa sjukdom. Forskare arbetar intensivt med terapimetoder över hela världen för demens, medan utmaningarna kvarstår.
Sammantaget visar utvecklingen av lecanemab ett lovande steg i rätt riktning, även om det fortfarande finns många frågor om långvariga effekter och optimal användning. Resultaten från pågående forskning är avgörande för framtida behandlingsstrategier för Alzheimers patienter.
Ytterligare information om den aktuella utvecklingen inom Alzheimers forskning erbjuder sida Alzheimer forskning , medan detaljerade studieresultat på lecanemab och dess effekt i publicering PMC . För omfattande rapportering om aktuella händelser, DetailsOrt Wasserburg am Inn, Deutschland Quellen