Cilvēki ar invaliditāti jūtas aizmirsti pandēmijā

berlīne. Lai arī koronārā infekcija var nopietni ietekmēt cilvēkus ar invaliditāti, viņi ir tikai priekšlaicīgi vakcinēti ar noteiktām diagnozēm vai pēc individuāliem lēmumiem. Daudzi no astoņiem miljoniem smagi invalīdu Vācijā jūtas aizmirsti diskusijā par Koronu.

Tas ir īpaši acīmredzams pašreizējā diskusijā par Corona vakcinācijām. Piemēram, skolotājus tagad var vakcinēt. Policijas darbiniekiem ir arī prioritāte dažās federālajās valstīs. No otras puses, cilvēki ar invaliditāti var vakcinēt tikai agrāk, ja viņiem ir noteikta diagnoze vai viņi ir pieņēmuši individuālu lēmumu. Kaut arī daudziem no viņiem CoVid 19 slimībai varētu būt nopietnas sekas saskaņā ar asociāciju un skarto informāciju.

iekļaušanas aktīvists Rauls Krauthauzens dzīvo ar stikla kauliem un ir īss. "Es esmu pats pēc pagājušā gada marta," viņš saka. "Es tikai eju pastaigā, bet es nevienu nesasniedzu." Tā kā viņam ir neliels plaušu apjoms, viņš noteikti nevēlas riskēt ar infekciju ar koronavīrusu. Paredzamā izeja no pašreizējās situācijas ir vakcinācija, taču, neskatoties uz visiem centieniem, tā vēl nav saņēmusi vakcinācijas datumu.

federālās valdības pārstāvis Jürgen Dusel (SPD) ziņo par vairākiem skartajiem cilvēkiem, kuri vairākus mēnešus ir izolēti mājās, jo viņi zina, ka viņi ir pakļauti paaugstinātam riskam: "Šis ir liels psiholoģisks slogs cilvēkiem," viņš saka. To pašu var dzirdēt no sociālajām asociācijām.

Krauthausen to izsaka nedaudz krasi: "nervi ir nervi". Viņš stāsta par dezinfekcijas līdzekļu trūkumu pandēmijas sākumā. Par pārbaudes iespēju trūkumu cilvēkiem ar invaliditāti un viņu uzraugiem pagājušajā gadā. Trūkst apsvērumu vakcinācijas plānos. Viņa secinājums: "Jūs gandrīz varētu pieņemt ļaunprātību, ja tā tiek atkārtoti aizmirsta."

Aizmirstiet vai datu plaisu?

federālā valdība nevēlas ļaut apsūdzībai, ko ietekmētie aizmirsa. Sociālo lietu ministrija uzsver, ka tai ir savas bažas. Jūs esat pastāvīgā apmaiņā ar asociācijām un organizācijām. Piemēram, stacionārā un ambulatorā aprūpē ir finansiāls atbalsts testiem. Turklāt aizsargājošās maskas no federālajiem krājumiem jānosūta invalīdiem savlaicīgi. Sagatavojot vakcinācijas noteikumus, Veselības ministrija attiecas uz pastāvīgās vakcinācijas komisijas (Stiko) ieteikumiem.

: Ieteikumos tiek dotas cilvēku grupas, kurām ir pieejami pietiekami daudz zinātnisku datu par infekciju un slimības gaitu. Ir veikti pētījumi par cilvēkiem ar 21. trisomiju un arī cilvēkiem ar intelektuālās attīstības traucējumiem, kā redzams no Stiko ieteikumiem. Tie tika iekļauti otrajā augstākajā prioritātes līmenī.

Saskaņā ar vakcinācijas rīkojumu cilvēkiem ar retām diagnozēm vajadzētu arī saņemt prioritāti ar sertifikāta praksi, ir grūti ieviest paraplegiskus un daudzus citus skartus cilvēkus. Krauthausens saka: "Ir grūti sodīt šos cilvēkus par to, ka viņi ir tik maz." Jo īpaši cilvēkiem, kuri dzīvo patstāvīgi mājās, nevis lielo labdarības organizāciju objektā, nav vestibila.

sekas skartajiem

kopumā koronēmija nopietni ierobežo sociālās līdzdalības iespējas, jo Janina Jänisch, federālās asociācijas rīkotājdirektore fiziski un vairākiem invalīdiem (BVKM), skaidro. Terapijas nevar turpināt, telpas tiek slēgtas, mobilitāte ir ierobežota.

"un daudzi cilvēki ar invaliditāti situāciju uztver kā draudus un reaģē ar bailēm vai pat depresiju." VDK Sociālās asociācijas prezidente Verena Bentele piebilst: "Ir pārāk maz, lai nodrošinātu, ka jūs sniedzat visu svarīgo informāciju par pandēmiju, kurai nepieciešama barjera, jo pretējā gadījumā jūs vienkārši nevarat dzirdēt, redzēt vai redzēt."

un vakcinācijas situācija pastiprina problēmas. Piemēram, ir bērni, kas dzīvo ar dzīvību, slimības, saka Dusel. Tomēr jums nav vakcīnas - un saskaņā ar vakcinācijas regulēšanu vakcinēt tikai divas kontaktpersonas.

"Tas ir tālu no katras reālās dzīves ģimenes un neatbilst Stiko ieteikumam. Cilvēku grupa ir jāpaplašina. Cilvēkiem, kuriem nepieciešama palīdzība, rodas arī praktisks jautājums:" Ko darīt, ja mans palīgs būtu inficēts? saka Krauthausen.

Tam var būt ilgtermiņa sociālās sekas. Krauthauzens stāsta par desmitiem ziņu dienā, ko viņš saņem no skartajiem ", ka tagad visi neuzticēšanās". Šie cilvēki apskatīja pašreizējās debates ar pilnīgu neizpratni, kamēr viņiem vēl bija jāgaida vakcinācijas piedāvājums. Dusel saka: "Ja skartie jūtas, ka labklājības valsts ir pamesta, mums ir problēmas ar demokrātiju."

Ja tā nonāk uz slimnīcu

Saskaņā ar Disela vērtējumu, tie, kuriem jāiet uz slimnīcu ārstēšanai, varēja justies arī labklājības valsts. Problēma: jo īpaši mājas iedzīvotāji, kuri vēlas ņemt līdzi savus palīgus, netiek finansēti. Tēma ir zināma gadiem ilgi, saka Dusel. Fakts, ka joprojām nav risinājuma, nav "federālās valdības slava".

it īpaši pandēmijas gadījumā, problēma saasinās, kad slimnīcas personālam ir jārūpējas par cilvēkiem ar invaliditāti pie robežas, kuru viņi vispār nav apmācīti. "Ikvienam ir tiesības būt labi pieskatītam," uzsver Dusel. Viņš cer, ka šajā likumdošanas periodā būs risinājums.

bloķēšana, bez spontānām sanāksmēm, ierobežota kustības joma-tā ir pieredze, kas visiem ir. "Cilvēkiem ar invaliditāti vienmēr ir bijusi šī pieredze ar slēdzenēm," saka Krauthausens. Kā sabiedrība cilvēki ar invaliditāti var uzzināt daudz, kā rīkoties šādās situācijās. "Cilvēkus ar invaliditāti ne vienmēr varēja uzskatīt par upuri, bet gan kā treneri."