Nieuwe studie: mRNA -vaccin spikevax bereikt foetale immuniteit!

Nieuwe studie: mRNA -vaccin spikevax bereikt foetale immuniteit!

Mitteleuropa, Deutschland - Een recent gepubliceerde studie verlicht de placenta-permeabiliteit van de mRNA-vaccin spikevax (mRNA-1273) bij zwangere muizen. Na de intramusculaire toediening van het vaccin werd aangetoond dat het binnen een uur het moederbloed en de placenta bereikte. Het is opmerkelijk dat Spikevax ook detecteerbaar was in de foetale cyclus, hoewel het mRNA binnen 4-6 uur afneemt. Dit roept belangrijke vragen op over de veiligheid en het effect van het vaccin en breidt de kennis uit van de effecten van mRNA-vaccins tijdens de zwangerschap meldt ons Midden-Europa .

Uit de studie bleek dat het mRNA zich kan verzamelen in het foetale weefsel, vooral in de lever, waar het wordt omgezet in het spike -eiwit. De foetussen die werden blootgesteld aan de mRNA-1273 vertoonden immunogene reacties, wat resulteerde in de productie van anti-spike IGRM en IgG2A. Deze bevindingen geven aan dat de mRNA-1273-vaccinatie pasgeborenen zowel passieve als actieve immuniteit tegen spike-eiwitten zou kunnen geven. Verder werd waargenomen dat de dosis van het vaccin een beslissende invloed had op de transplantaire overdracht en immunogeniteit. Hogere doses leidden tot een verhoogde doorgang door de placenta en tot hogere serumviters van anti-spike-antilichamen in de foetussen.

Verschillen van de mRNA -vaccins

De verschillende combinaties van actieve ingrediënten in de vaccins vertonen ook verschillende effecten in vergelijking met virusvarianten. Terwijl comirnaty 30 µg mRNA per dosis bevat, heeft CVNCOV slechts 12 µg. Aldus zou de lagere antilichaamtiter bij CVNCOV en de verminderde neutralisatiecapaciteit kunnen leiden tot een lagere effectiviteit tegen COVID-19. Deze gegevens kunnen cruciaal zijn voor toekomstige aanpassingen van vaccins om te reageren op nieuwe virusvarianten.

Hyper -gevoeligheidsreacties en beveiliging

In een verdere benadering werden hypergevoeligheidsreacties onderzocht in de context van COVID-19-vaccinaties. Volgens een overzicht in PMC zijn allergische reacties die zich vaak hebben voorgedaan in de vorm van anafylaxe relatief zeldzaam aan CDC en affect over ongeveer 1,31 gevallen per miljoen. De beoordeling merkt op dat veel van deze reacties niet direct te wijten zijn aan het actieve vaccin, maar aan inactieve ingrediënten zoals polyethyleenglycol (PEG). Deze stoffen kunnen worden geïdentificeerd als mogelijke triggers voor hypergevoeligheidsreacties die in verschillende typen worden geclassificeerd - inclusief het instant -type, dat tot 4 uur na blootstelling kan optreden.

Bovendien bevelen experts een observatieperiode aan van 30 minuten na de eerste dosis om ernstige allergische reacties op tijd te herkennen. Dit is vooral belangrijk voor specifieke groepen zoals zwangere vrouwen en patiënten met eerdere ziekten die mogelijk speciale voorzorgsmaatregelen nodig hebben bij vaccinatie.

De rijkdom aan informatie over het effect en de veiligheid van mRNA-vaccins op basis van verschillende onderzoeksbenaderingen onderstreept de complexiteit van vaccinatie tegen COVID-19 en de noodzaak om constant onderzoek uit te voeren in dit snelle ontwikkelingsgebied.