Pomoc pro Raphael: Rodina naléhavě hledá postižené bulli!

Pomoc pro Raphael: Rodina naléhavě hledá postižené bulli!

Nordhorn, Deutschland - Raphael, osmiletý chlapec z Nordhorn, trpí vzácnou genetický vadou, která vede ke značným zdravotním postižením. Přes svá omezení ukazuje radost, zejména při hraní na trampolíně v zahradě. Komunikace s Raphaelem je pro cizince obtížná; Jeho rodiče uznávají jeho potřeby prostřednictvím výrazů obličeje, gest a zvuků. Při narození bylo nalezeno poškození mozku a on dostal umělý střevní východ. Genetický test vedl k intersticiálnímu deleci v dlouhém rameni chromozomu 13 (Del13Q, 22Q32) a Raphael má také problémy s ledvinami, závažným srdečním vadou, duševním postižením a je otupělý. Lékaři původně předpovídali čtyřnásobnou délku života, ale Raphael žije již osm let a již měl 22 operací. Zúčastní se druhé třídy Vechtetalschule a byl schopen jíst samostatně dva roky, ale potřebuje pravidelnou lékařskou péči.

Rodina Wiechert, která se skládá z celkem šesti dětí, čelí logistickému problému. Její současné auto, VW Caddy, je příliš malé na to, aby přepravilo všechny členy a Raphaelův invalidní vozík. Nový, větší invalidní vozík stále utahuje přepravní problém. Aby se tento problém vyřešil, zahájil Christian Wiechert kampaň na fundraising na gofunds Zdravotní výzvy Raphael

Raphael je jedním z pouhých dvou známých dětí po celém světě s touto speciální delecí chromozomů. Mezi jeho zdravotní výzvy patří hypoplasie ledvin, vývoj mikrocefal a hemodynamicky relevantní defekt síňového septu. Aby se zlepšila kvalita života, rodina závisí na podpoře, aby Raphael mohl vést život s větší svobodou pohybu.