Pontos rákdiagnosztika: Új megközelítés a neoepitopen azonosítására

Pontos rákdiagnosztika: Új megközelítés a neoepitopen azonosítására

A személyre szabott immunterápiák fejlesztése továbbra is kulcsfontosságú terület a rákkutatásban. Ezeket a terápiákat, beleértve az innovatív megközelítéseket, például a terápiás rák oltásokat és a T -sejt -terápiákat, úgy tervezték, hogy a betegek immunrendszerét illeszkedjenek a specifikus tumorjellemzőkhöz. Ezeknek a személyre szabott megközelítéseknek a fontos szempontja a neoepitopen -specifikus fehérje -változások azonosítása, amelyek a rákban bekövetkeznek, és az immunrendszer felismerhető.

Az onkológia egyik kihívása az, hogy a megváltozott fehérje jellemzői, más néven neoepitopok, csak akkor használhatók, ha egyértelműen azonosítják őket. A DNS -ben belüli mutációk megváltoztatják a fehérjék szerkezetét, ami új, "idegen" megjelenést ad nekik. E változások felismerése érdekében a tumorminták pontosabb elemzésére van szükség.

új módszerek a neoepitopen detektálására

Az úttörő fejlődés ezen a területen a tömegspektrometria (MS) használata, amely lehetővé teszi a tudósok számára, hogy meghatározzák a fehérjefragmensek tömegét. Ez a technológia kritikus bizonyítékot szolgáltat arra, hogy bizonyos neoepitopen jelen van a tumorsejtek felületén. Angelika Riemer, a Német Rákkutató Központ (DKFZ) immunológusa szerint a hagyományos tömegspektrometria kihívást jelent, mivel a ritka peptideket gyakran nem fedezik fel.

A DKFZ csapata új elemzési protokollt dolgozott ki, amely lehetővé teszi a neoepitopok szignifikánsan kisebb szövetmintákban történő kimutatását. A kutatók először szintetizálják a laboratóriumi fehérjefragmenseket, hogy optimalizálják a tömegspektrométer elemzési paramétereit. Ez a technika megváltoztatja a daganat diagnosztizálásának megközelítését: a csapat bebizonyította, hogy csak két és félmillió sejttel képes azonosítani a neoepitopot, amelynek még nem is annyira mennyisége van, mint a homok gabona.

Három beteg több tumormintájában a kutatók öt neoepitopént találtak és megerősíthetik a T -sejtek immunológiai reakcióit. Ezek a felfedezések döntő jelentőségűek, mivel előkészítik az utat az egyes terápiák kialakulásához, amelyek kifejezetten a daganatok specifikus jellemzőivel szemben irányulnak.

A validálás jelentősége a terápia szempontjából

kutatások azt mutatják, hogy egy csökkentett számú validált neoepitopen -vel rendelkező célzott megközelítés ugyanolyan hatékonyságot érhet el, mint a jelenlegi kezelések, amelyek gyakran akár 30 különböző epitóppal is működnek. Angelika Riemer kutató szerint ez támogathatja a hatékonyabb daganatos oltások kialakulását. Hangsúlyozza, hogy a cél -epitóp validálása döntő jelentőségű a terápia fejlődéséhez, különösen a T -sejtek kifejlesztésében, amelyek specifikus receptorokkal rendelkeznek, amelyek megtámadhatják a rákos sejteket.

A DKFZ, mint a németországi legnagyobb orvosbiológiai kutatóintézet, központi szerepet játszik ebben a kutatásban. Arra törekszik, hogy új stratégiákat dolgozzon ki a rák diagnosztizálására és kezelésére, valamint az innovatív megközelítések átvitelére a kutatásból közvetlenül a klinikai alkalmazásokba. Szorosan együttműködik a különféle egyetemi klinikákkal a rákos betegek kezelési lehetőségeinek javítása érdekében.

kilátások a jövőbeli immunterápiákra

A neoepitopen-alapú terápiás megközelítések területén elért haladás ígéretes lépést jelent a személyre szabott rákkezelések felé. Az új tömegspektrometriás protokoll alkalmazásával a tumor-új epitópok azonosítása hatékonyabbá válhat, ami végül azt eredményezheti, hogy a betegek gyorsabban testreszabott kezelési lehetőségeket kapnak. Az ezen a területen végzett kutatások nemcsak új terápiás lehetőségeket hozhatnak létre, hanem optimalizálhatják és adaptálhatják a meglévő módszereket.

Háttérinformációk az immunterápiáról

immunterápia az onkológia egyik legígéretesebb fejleménye. Célja, hogy a test immunrendszerét mozgósítsa a rákos sejtek megcélzására. A kutatások jelentős előrelépést értek el ezen a területen, különösen az utóbbi évtizedekben. Ennek a fejlődésnek a nélkülözhetetlen hajtása a rák genetikai alapjainak egyre növekvő megértése és annak mechanizmusa, hogy a daganatok hogyan tudják elnyomni a test immunválaszát.

2010 -ben az immunterápiát hivatalosan elismerték, amikor James P. Allison és Tasuku Honjo tudósok fiziológiai vagy orvostudományi Nobel -díjat kaptak immun blokád munkájáért. Megmutatták, hogy az immunválaszt gyengítő bizonyos immunpontok gátlásai lehetővé teszik a test számára, hogy hatékonyan leküzdje a daganatokat. Ezek a kutatások előkészítették az utat az új immunológiai kezelések fejlesztéséhez, amelyek reményt adnak a betegek számára, amelyek nem foglalkoznak a hagyományos terápiákkal.

Jelenlegi statisztikák az immunterápia hatékonyságáról

Az immunterápiával végzett vizsgálatok jelenlegi metaanalízise kimutatta, hogy az előrehaladott melanómában szenvedő betegek kb. 40-50% -ánál részesülnek az immunterápiás megközelítésekből. A PD-1 gátlókkal kapcsolatos nagy III. Fázisú vizsgálatban akár 45% -os válaszarányt figyeltünk meg, ami szignifikáns javulást mutat a hagyományos kezelésekhez képest. Egy másik fontos tanulmány a CAR-T-sejtterápiákról, amelyeket bizonyos típusú vérrák esetében fejlesztettek ki, az akut limfoblasztikus leukémiában szenvedő betegeknél több mint 80% -os remissziós arány mutatta.

Az egyénileg adaptált immunterápiák használata új perspektívákat is megnyit: A Német Rákkutató Központ (DKFZ) jelenlegi felmérése szerint az onkológusok több mint 70% -a a személyre szabott megközelítéseket a rákterápia jövőbeli szabványának tekinti. A daganatok specifikus genetikai profiljaihoz igazított terápiák iránti kereslet folyamatosan növekszik, és elengedhetetlen a kezelési lehetőségek további fejlesztéséhez.