Presis kreftdiagnose: Ny tilnærming for å identifisere neoepitopen

Presis kreftdiagnose: Ny tilnærming for å identifisere neoepitopen

Utviklingen av personlige immunoterapier er fortsatt et sentralt område i kreftforskning. Disse terapiene, inkludert innovative tilnærminger som terapeutiske kreftvaksinasjoner og T -celleterapier, er designet for å matche immunforsvaret til pasienter til deres spesifikke tumoregenskaper. Et viktig aspekt for disse personaliserte tilnærmingene er identifisering av neoepitopen - spesifikke proteinforandringer som oppstår i kreft og kan gjenkjennes av immunforsvaret.

En av utfordringene innen onkologi er at de endrede proteinegenskapene, også kjent som neoepitoper, bare kan brukes terapeutisk hvis de er tydelig identifisert. Mutasjoner i DNA endrer strukturen til proteiner, noe som gir dem et nytt "utenlandsk" utseende. For å gjenkjenne disse endringene er det nødvendig med en mer presis analyse av tumorprøvene.

nye metoder for påvisning av neoepitopen

En banebrytende utvikling på dette området er bruken av massespektrometri (MS) som gjør det mulig for forskere å bestemme massen av proteinfragmenter. Denne teknologien gir de avgjørende bevisene for at visse neoepitopen er til stede på overflaten av tumorcellene. I følge Angelika Riemer, en immunolog ved det tyske kreftforskningssenteret (DKFZ), er konvensjonell massespektrometri en utfordring, siden sjeldne peptider ofte ikke blir oppdaget.

Teamet på DKFZ har utviklet en ny analyseprotokoll som gjør at neoepitopene kan demonstreres i betydelig mindre vevsprøver. Forskerne syntetiserer først proteinfragmentene i laboratoriet for å optimalisere analyseparametrene for massespektrometeret. Denne teknikken endrer tilnærmingen til tumordiagnosen: Teamet har vist at de kan identifisere en neoepitop med bare to og en halv million celler, som ikke en gang har så mye volum som et sandkorn.

I flere tumorprøver fra tre pasienter var forskerne i stand til å finne fem neoepitopen og bekrefte de immunologiske reaksjonene fra T -cellene. Disse funnene er avgjørende fordi de baner vei for utvikling av individuelle terapier som er spesifikt rettet mot de spesifikke egenskapene til svulster.

betydning av valideringen for terapi

Forskning viser at en målrettet tilnærming med et redusert antall validerte neoepitopen kan oppnå samme effektivitet som aktuelle behandlinger som ofte fungerer med opptil 30 forskjellige epitoper. I følge forskeren Angelika Riemer kan dette støtte utviklingen av mer effektive tumorvaksiner. Hun understreker at validering av målepitopen er avgjørende for fremgang i terapi, spesielt i utviklingen av T -celler med spesifikke reseptorer som kan angripe kreftceller.

DKFZ, som den største biomedisinske forskningsinstitusjonen i Tyskland, spiller en sentral rolle i denne forskningen. Den prøver å utvikle nye strategier for kreftdiagnose og behandling og overførte innovative tilnærminger fra forskning direkte til kliniske applikasjoner. Det jobber tett med forskjellige universitetsklinikker for å forbedre behandlingsalternativene for kreftpasienter.

utsikter for fremtidige immunoterapier

Fremgangen innen neoepitopen-baserte terapeutiske tilnærminger markerer et lovende skritt mot personlig kreftbehandling. Ved å bruke den nye massespektrometri-protokollen, kan identifisering av tumor-nye epitoper gjøres mer effektiv, noe som til slutt kan føre til at pasienter får skreddersydde behandlingsalternativer raskere. Forskning på dette området kunne ikke bare produsere nye terapalternativer, men også optimalisere og tilpasse de eksisterende metodene.

bakgrunnsinformasjon om immunterapi

Immunterapi er en av de mest lovende utviklingen innen onkologi. Den tar sikte på å mobilisere kroppens immunforsvar for å målrette kreftceller. Forskning har gjort betydelige fremskritt på dette området, spesielt de siste tiårene. En essensiell drivkraft for denne utviklingen er den økende forståelsen av de genetiske grunnlagene for kreft og mekanismene for hvordan svulster kan undertrykke kroppens immunrespons.

I 2010 ble immunterapi offisielt anerkjent da forskerne James P. Allison og Tasuku Honjo mottok Nobelprisen i fysiologi eller medisin for deres immunblokkadearbeid. De viste at hemminger fra visse immunpunkter som svekker immunresponsen gjør at kroppen effektivt kan bekjempe svulster. Denne forskningen banet vei for utvikling av nye immunologiske behandlinger som gir pasienter håp som ikke adresserer konvensjonelle terapier.

Gjeldende statistikk om effektiviteten av immunterapi

En nåværende metaanalyse av studier på immunterapi har vist at rundt 40-50% av pasientene med avansert melanom drar nytte av immunoterapeutiske tilnærminger. I en stor fase III-studie på PD-1-hemmere ble det observert en responsrate på opptil 45%, noe som viser signifikante forbedringer sammenlignet med konvensjonelle behandlinger. En annen viktig studie på CAR-T-celleterapier som er utviklet for visse typer blodkreft, har vist en remisjon på over 80% hos pasienter med akutt lymfoblastisk leukemi.

Bruken av individuelt tilpassede immunoterapier åpner også for nye perspektiver: Ifølge en aktuell undersøkelse av det tyske kreftforskningssenteret (DKFZ) vurderer over 70% av onkologene personlige tilnærminger som fremtidens standard i kreftterapi. Etterspørselen etter terapier som er skreddersydd til de spesifikke genetiske profilene til svulstene, vokser jevnt og trutt og er avgjørende for videre utvikling av behandlingsalternativene.