Warnung an Astrazeneca - Von der Leyen: Der Vertrag ist glasklar

Brüssel. EU-Kommissionsleiterin Ursula von der Leyen verteidigte die Corona-Impfstrategie der Europäischen Union und forderte den Hersteller Astrazeneca auf, klare Lieferverpflichtungen einzugehen. „Ich bitte um Transparenz und Planungssicherheit“, sagte von der Leyen am Freitag im Deutschlandfunk.

Das britisch-schwedische Pharmaunternehmen kündigte vor einer Woche sehr überraschend und ohne plausible Erklärung eine Lieferkürzung an. Die Bestellungen der EU sind verbindlich und nicht eingeschränkt. „Der Vertrag ist glasklar“, sagte von der Leyen. Um dies zu zeigen, möchten sie das Dokument diesen Freitag veröffentlichen.

Von der Leyen: „Nicht wie in der Bäckerei, wo Sie in der Schlange stehen“

Angesichts der kurzen Entwicklungszeit der Impfstoffe innerhalb von zehn Monaten während der Pandemie sind die Anfangsschwierigkeiten völlig verständlich. „Das ist in Ordnung“, sagte der Präsident der Europäischen Kommission. Aber sie wollen eine Erklärung, damit gemeinsam Lösungen gefunden werden können.

Von der Leyen wies Vorwürfe gegen ihre Adresse zurück. Die EU-Kommission hat den Vertrag mit Astrazeneca rechtzeitig abgeschlossen. Die Tatsache, dass Großbritannien früher bestellt hat, spielt bei den Lieferverpflichtungen des Unternehmens keine Rolle. „Es ist nicht so, als würde man in der Bäckerei Schlange stehen“, sagte sie.

Frühere Zulassung in Großbritannien Grund für eine bessere Impfrate

Die Tatsache, dass inzwischen mehr als zehn Prozent der Bevölkerung in Großbritannien einmal geimpft wurden, während es in Deutschland nur rund zwei Prozent sind, ist auf die detailliertere Prüfung des Impfstoffs durch die EU-Arzneimittel-Agentur zurückzuführen. Selbst in dieser Notsituation verlassen sich die Menschen bewusst auf die bedingte Marktzulassung anstatt nur auf die Notzulassung, da es „keine Abkürzung zur Sicherheit“ geben sollte. „Sie müssen sich für diese drei oder vier Wochen Zeit nehmen“, sagte von der Leyen.

Die EMA plant, ihre Empfehlung zur Zulassung des Impfstoffs von Astrazeneca an diesem Freitag abzugeben. In Deutschland hat die Ständige Impfkommission nun empfohlen, das Mittel nur Erwachsenen unter 65 Jahren zu injizieren, da zu wenige Testdaten für ältere Menschen vorliegen. Die EU-Staaten sollen von Astrazeneca bis zu 400 Millionen Impfdosen erhalten.