Ny selvhjælpsgruppe til MS-patienter i Verden inviterer dig til at finde

Ny selvhjælpsgruppe til MS-patienter i Verden inviterer dig til at finde

I Verden -regionen lanceres en ny selvhjælpsgruppe for mennesker, der lider af multipel sklerose (MS). Dette initiativ fra Melanie Gitz, der påvirkes af sygdommen, sigter mod at tilbyde dem, der er berørt til en platform for udveksling og følelsesmæssig støtte.

Betydningen af ​​udvekslingen blandt de berørte

Grundlaget for MS-selvhjælpsgruppen er ikke kun et personligt projekt, men afspejler også presserende for at finde støtte under ligesindet support. "Jeg ville selv deltage i en MS-selvhjælpsgruppe, men jeg fandt ikke nogen i umiddelbar nærhed," forklarer den 44-årige Gitz. Den første officielle dato finder sted den 14. august i Old School Building i Daudensen kl. 17:30.

et værelse til deltagelse og hjælp

Selvhjælpsgrupper er kendt for at bringe folk med lignende udfordringer sammen. Diskussionerne sigter mod at forbedre levevilkårene ved at udveksle information om personlige oplevelser. Heike Hansmann, lederen af ​​selvhjælpskontaktpunktet i kirkedistriktet i Verden, understøtter Gitz i fundamentet og understreger vigtigheden af ​​gruppedynamik: "MS er også kendt som 'sygdom i de 1.000 ansigter'," siger Hansmann, og faktisk er hvert kursus unikt.

begivenhedsoplysninger og fremtidige møder

Kontakt med andre kan hjælpe de berørte med at finde praktiske løsninger til deres daglige situationer. Gruppen planlægger at mødes hver anden onsdag i måneden. På møderne skal ikke kun personlige historier udveksles, men også emner som AIDS og terapier bør diskuteres.

Baggrunden for selv -help -gruppen

Behovet for en sådan gruppe er resultatet af historien om en tidligere MS-selvhjælpsgruppe, som med succes er blevet administreret af et par i over 30 år. Lukningen af ​​denne gruppe skabte rummet til det nye initiativ i Gitz. "Vi håber, at mange mennesker er interesseret og vil deltage," siger Gitz.

Kontakt og registrering

Dette initiativ øger ikke kun livskvaliteten for de berørte, men skaber også en stærk følelse af samfund, der er uvurderlig i tider med usikkerhed og udfordringerne ved en kronisk sygdom.