Nuovo progetto di ricerca: Gase ha scoperto come chiave per Parkinson!

Nuovo progetto di ricerca: Gase ha scoperto come chiave per Parkinson!

Erlangen, Deutschland - Un team di ricerca della Friedrich Alexander University Erlangen-Nuremberg (FAU) e dell'ospedale universitario Erlangen (Uker) ha fatto importanti progressi nello studio dei fattori di rischio per la malattia di Parkinson e Gaucher. Questi risultati potrebbero avere un impatto significativo sullo sviluppo di nuovi approcci terapeutici. In Germania, circa 400.000 persone soffrono attualmente di Parkinson e il numero di persone colpite continua ad aumentare. Un eccezionale fattore di rischio per lo sviluppo della malattia di Parkinson è la struttura dell'enzima gcase, che è in combinazione con la proteina di trasporto Limp-2, come nazionale di salute è stato trovato.

I risultati sono particolarmente allarmanti che una staplicamento GCase aumenta la concentrazione di α-sinucleina e rafforza la neurotossicità. Le strategie terapeutiche rivolte all'attività di GCase potrebbero quindi aiutare a ridurre gli effetti tossici della α-sinucleina. Alcuni studi dimostrano che le piccole molecole non inibitorie che attivano GCase ottengono risultati promettenti nella riduzione della α-sinucleina nei neuroni umani.

Future of Therapy Approaches

Gli scienziati della FAU hanno reso visibile la struttura del complesso Gase/Limp-2 usando la microscopia crioelettronica, una tecnica che consente strutture proteiche nel loro ambiente naturale. Questa tecnica è cruciale per lo sviluppo di nuovi agenti terapeutici, poiché il legame di Gase su Limp-2 porta all'attivazione dell'enzima. Questi risultati potrebbero aprire la strada a metodi di trattamento innovativi per il morbo di Parkinson e Gaucher.

Il team di ricerca persegue l'obiettivo di sviluppare nuovi agenti terapeutici basati sulla struttura del complesso di trasporto. La situazione dei dati di vari studi supporta l'ipotesi che Gase sia uno dei più grandi fattori di rischio genetico per il Parkinson. In un'analisi approfondita, è già stato scoperto che le mutazioni di GBA1 nei pazienti di Parkinson portano spesso a un precedente inizio di malattia, che sottolinea l'urgenza della ricerca in questo settore, come è stato evidenziato da Natura