Нова надежда за Алцхаймер: Информационна вечер за терапия с Леканемаб

Нова надежда за Алцхаймер: Информационна вечер за терапия с Леканемаб

През последните седмици темата за деменцията на Алцхаймер вдигна много прах поради въвеждането на ново лекарство Леканемаб в Германия. Следващия понеделник, 22 септември от 19:00 ч., групата St. Augustinus ви кани на информационно събитие в Центъра за памет, Steinhausstraße 40 в Нойс. Фокусът е върху новите възможности за лекарствена терапия, които са налични за ранна деменция на Алцхаймер. LocalClick съобщава, че д-р Анна Артман, лекар в Центъра за памет, ще води събитието.

Какво прави това лекарство толкова специално? Леканемаб е антитяло, което се насочва към амилоидните плаки в мозъка и активира имунната система да разгражда тези вредни отлагания. Той беше одобрен в Германия на 1 септември 2025 г., след като Европейската комисия даде одобрението си през април 2025 г. Лекарството е известно още като Leqembi и е на пазара в САЩ и Япония от 2023 г. Аптеките се оглеждат показва, че е подходящ за специфична група пациенти, които трябва да отговарят на строги критерии.

Лечими пациенти и терапевтичен подход

Колко пациенти в Германия могат да се възползват от това лечение? Изчислено е, че между 12 000 и 200 000 пациенти с Алцхаймер са потенциално подходящи, като терапията е насочена основно към хора с леко когнитивно увреждане в ранните стадии на заболяването. Смята се, че това засяга около 73 000 от 460 000 пациенти с лека деменция в Германия. Доклад от БР показва, че са необходими задълбочени прегледи за идентифициране на подходящи пациенти.

Лечението с Леканемаб изисква интензивно проследяване. Инфузията трябва да се прилага на всеки 14 дни и през това време пациентите трябва да останат под лекарско наблюдение. Необходими са прегледи с ядрено-магнитен резонанс поне веднъж годишно, за да се открият навреме евентуални странични ефекти като мозъчен оток или кървене.

Разходи и възстановявания

Разходите за терапията не са без разходи: те се оценяват на около 30 000 евро годишно на пациент в Европа. Докато разходите за лечение и тестове първоначално се покриват от здравноосигурителните компании, Федералната съвместна комисия взема решение за дългосрочно покритие на разходите след извършване на цялостна оценка на ползите. Холандският пазар, където лечението също е одобрено, скоро може да последва, тъй като други страни също проявяват интерес към наличността на леканемаб.

Всички желаещи не трябва да пропускат възможността да участват в информационното събитие. Регистрацията е безплатна, но ви препоръчваме да се регистрирате предварително по телефона на 02131 529 65333 или по имейл на empfang-amz@ak-neuss.de, за да си осигурите място.