Max Planck -teamet oppdager en ny fase av immunresponsen for bedre vaksinasjoner!

Die Uni Würzburg entdeckt neue Phasen der T-Zell-Aktivierung, die Impfungen und Immuntherapien verbessern könnten.
Universitetet i Würzburg oppdager nye faser av T -celleaktivering som kan forbedre vaksinasjoner og immunterapi. (Symbolbild/NAGW)

Max Planck -teamet oppdager en ny fase av immunresponsen for bedre vaksinasjoner!

Würzburg, Deutschland - Et team av Max Planck Research Group for System Immunology ved University of Würzburg har oppdaget en ukjent fase av immunresponsen som kan ha vidtrekkende effekter på vaksinasjoner og cellulær immunterapi. Disse forskningsresultatene som er publisert i det anerkjente spesialisttidsskriftet "Science", representerer en betydelig utvidelse av å forstå hvordan immunforsvaret reagerer på virale sykdommer. Spesielt T -celler spiller sentrale forsvarsceller i immunforsvaret en nøkkelrolle i denne prosessen ved å reprodusere og spesialisere seg i effektivt å eliminere infiserte celler.

Forskerne under ledelse av Wolfgang Kastenmüller og Georg Gasteiger bruker innovative mikroskopteknikker for å observere T -celler i detalj. Det første trinnet i aktiveringen av T-cellene, kjent som en T-celle-priming, foregår når T-celler i lymfeknuter tar til dendritiske celler (DC) som presenterer antigener. Denne aktiveringen tar omtrent 24 timer, hvor T -celler blir instruert og holder kontakt med DC -er. Etter det blir de aktiverte T -cellerne turer, blir til effektorceller eller minneceller og multipliserer seg for å spesifikt bekjempe det spesifikke patogene.

Fasene av T -celleaktiveringen

Studien identifiserer to avgjørende faser i T -celleaktivering. I den første fasen aktiveres mange spesifikke T -celler, mens den andre fasen tjener til å velge og reprodusere de T -celler som mest effektivt gjenkjenner patogenet. Disse funnene er spesielt lovende for forbedring av immunoterapier, spesielt i kreftterapi, der CAR T -celler brukes.

Den adaptive immunresponsen aktiveres når den medfødt immunitet, som formidles av sensorceller med medfødt immunitet, må overvinnes. Disse sensorcellene gjenkjenner og aktiverer den adaptive immunresponsen. Naive T -celler som beveger seg gjennom blodet og lymfatisk vev krever spesifikke antigener i form av peptid: MHC -komplekser for aktivering. Dermed er presentasjonen av antigener med dendritiske celler avgjørende for å sette i gang T-Zell-reaksjonen.

Integrering av immunresponsen

Samarbeidet mellom medfødt og adaptiv immunitet viser at medfødt immunitet ofte er effektivt i de tidlige fasene av en infeksjon, mens den adaptive immunresponsen trenger flere dager til uker for å modnes fullt ut. Naive lymfocytter er forskjellige under påvirkning av medfødt immunitet i T-effektorceller og antistoffproduserende B-celler. Denne interaksjonen fører til utvikling av et immunologisk minne, som kan aktiveres raskt når du er i kontakt med det samme patogenet.

Totalt sett spiller cytokiner og kjemokiner en sentral rolle i reguleringen av immunresponsen, med forskjellige T -celleundergrupper som Th1, Th2 og Th17 celler utfører forskjellige funksjoner i å bekjempe patogene. På lang sikt kan disse funnene revolusjonere utviklingen av nye vaksinasjonsstrategier og terapier mot kroniske infeksjoner og kreft. Max Planck Research Group for System Immunology kombinerer rundt 50 internasjonale forskere fra 24 land og fremmer dermed utmerket immunologisk forskning.

For ytterligere informasjon om denne spennende utviklingen innen immunforskning, kan interesserte lese de originale publikasjonene og forklarende artiklene om følgende lenker: pmc og >

Details
OrtWürzburg, Deutschland
Quellen