Nytt hopp för Alzheimers: Informationskväll om terapi med Lecanemab

Nytt hopp för Alzheimers: Informationskväll om terapi med Lecanemab

De senaste veckorna har ämnet Alzheimers demens rört upp mycket damm på grund av introduktionen av ett nytt läkemedel, Lecanemab, i Tyskland. Nästa måndag, den 22 september kl 19.00, bjuder St. Augustinus-gruppen in till ett informationsevenemang på Memory Center, Steinhausstraße 40 i Neuss. Fokus ligger på de nya läkemedelsbehandlingsalternativ som finns tillgängliga för tidig Alzheimers demens. LocalClick rapporterar att Dr Anna Artmann, läkare vid Minnescentrum, kommer att leda evenemanget.

Vad gör denna medicin så speciell? Lecanemab är en antikropp som riktar sig mot amyloida plack i hjärnan och aktiverar immunsystemet för att bryta ner dessa skadliga avlagringar. Det godkändes i Tyskland den 1 september 2025, efter att EU-kommissionen gett sitt godkännande i april 2025. Läkemedlet är även känt som Leqembi och har funnits på marknaden i USA och Japan sedan 2023. Apoteken ser sig omkring indikerar att det är lämpligt för en specifik grupp patienter som måste uppfylla strikta kriterier.

Behandlingsbara patienter och terapeutiskt tillvägagångssätt

Hur många patienter i Tyskland skulle kunna dra nytta av denna behandling? Det uppskattas att mellan 12 000 och 200 000 Alzheimerspatienter är potentiellt berättigade, med terapin främst inriktad på personer med mild kognitiv funktionsnedsättning i sjukdomens tidiga stadier. Detta beräknas påverka cirka 73 000 av de 460 000 patienter med mild demens i Tyskland. Rapport från BR visar att omfattande undersökningar är nödvändiga för att identifiera lämpliga patienter.

Lecanemabbehandling kräver intensiv uppföljning. Infusionen måste administreras var 14:e dag och under denna tid bör patienter förbli under medicinsk övervakning. MRT-undersökningar krävs minst en gång per år för att i god tid upptäcka eventuella biverkningar som hjärnsvullnad eller blödning.

Kostnader och ersättningar

Kostnaderna för terapin är inte utan deras kostnader: de uppskattas till cirka 30 000 euro per år per patient i Europa. Medan behandlings- och testkostnaderna initialt täcks av sjukförsäkringsbolagen, beslutar Federal Joint Committee om långsiktig kostnadstäckning efter att en omfattande förmånsbedömning har genomförts. Den holländska marknaden, där behandlingen också är godkänd, kan snart följa efter eftersom även andra länder visar intresse för tillgången på lecanemab.

Den som är intresserad bör inte missa möjligheten att ta del av informationsevenemanget. Registreringen är gratis, men vi rekommenderar att du registrerar dig i förväg via telefon på 02131 529 65333 eller via e-post på empfang-amz@ak-neuss.de för att säkra en plats.