Bingen on eeskujuks: MS liigutab teavet hulgiskleroosi kohta!

Bingen on eeskujuks: MS liigutab teavet hulgiskleroosi kohta!

Üritus "MS Moves" toimus hiljuti esimest korda Bingenis, mis on oluline tegevuspäev, mis korraldati koostöös Bingeni linna ja Rheinland-Pfalzi liidumaa sclerosis multiplex'i liiduga. Tähelepanu keskmes oli inimeste harimine kroonilise haiguse sclerosis multiplex (MS) ja inimeste harimisel, kes peavad sellega koos elama. Linnapea Ulrich Mönch avas ürituse ja rõhutas teabe ja hariduse asjakohasust, et paremini mõista haiguse väljakutseid. Saksamaa hulgiskleroosi ühingu hinnangul elab Rheinland-Pfalzis selle haiguse all umbes 11 000 inimest.

MS on põletikuline haigus, mis ründab kesknärvisüsteemi. Saksamaal on haigestunud enam kui 280 000 inimest, kusjuures valdavalt haigestuvad naised. Haigus ilmneb sageli varases täiskasvanueas ja seda klassifitseeritakse autoimmuunhaiguseks, mille puhul immuunsüsteem ründab oma kudesid. Müeliinkestad, mis isoleerivad närvikiude, on eriti mõjutatud, mis seletab SM-i puhul esineda võivate sümptomite mitmekesisust. Seetõttu nimetatakse seda sageli "tuhande näoga haiguseks", nagu selgitab Onmeda.

Haridus ja vahetus

Ürituse osalejatel oli palju võimalusi õppida tundma elu MS-iga. Haigestunud inimesed teatasid oma igapäevaelust ja väljakutsetest, mida haigus endaga kaasa toob. Eksperdid ja vabatahtlikud teavitasid külastajaid raviviisidest ja arstiabi võimalustest. Eriti rõhutati SM-i puudutavate teadmiste levitamise tähtsust avalikkuse seas.

MS avaldub mitmesuguste sümptomitena. Nende hulka kuuluvad halvatus, nägemishäired ja mitmesugused sensoorsed häired. Sageli esineb ka väsimust ja energiakadu, millel võib olla suur mõju mõjutatud inimeste igapäevaelule. Ligikaudu 90 protsendil juhtudest algab haigus neuroloogiliste häiretega, samas kui umbes 10 protsendil võib täheldada salakavalat progresseerumist. Sümptomid nagu tuimus, valu ja tasakaalukaotus on samuti selle keerulise haiguse sagedased kõrvalnähud.

Lootusekiir kannatanutele

Vaatamata väljakutsetele on SM-iga inimeste oodatav eluiga viimastel aastatel normaliseerunud. See muudab veelgi olulisemaks selliste sündmuste reklaamimise nagu "MS Moves". Nad ei paku ainult teavet, vaid ka tunnet, et te pole oma haigusega üksi. Avatud mõttevahetuse ja hästi informeeritud publikuga saab vähendada hirme ja süvendada arusaamist haigusest.

Bingeni üritus on positiivne märk sellest, et teadlikkus sclerosis multiplexist kasvab ja üha rohkem inimesi tunneb selle teema vastu huvi. Linna ja Saksamaa sclerosis multiplex'i ühingu vaheline koostöö näitab, et haridus ja solidaarsus võivad käia käsikäes, et muuta haigete elu veidi lihtsamaks. Antenn KH jätkab sündmusest aruandlust, samas kui lisateavet leiate veebisaidilt Saksa sclerosis multiplex'i ühing Rheinland-Pfalz ja üles Onmeda võib leida.