Heidelberg: Průlom v léčbě rakoviny pro ženy!

Heidelberg: Průlom v léčbě rakoviny pro ženy!

Pokroky v onkologii jsou pro pacientky s metastatickým karcinomem prsu svěžím vzduchem. Komplexní molekulární profilování, prováděné jako součást studie CATCH na NCT Heidelberg, nyní přineslo slibné výsledky. Výzkumníci z renomovaných institucí, jako je DKFZ a Heidelbergská lékařská fakulta, ukazují, že individualizované terapie založené na biomarkerech mohou významně zvýšit odpověď na léčbu a přežití bez progrese. Tato zjištění byla právě publikována v International Journal of Cancer a nabízí novou naději v oblasti, která je často považována za zmatečnou. Zprávy MRN uvádí, že v Německu ročně zemře na metastatický karcinom prsu přibližně 18 500 žen.

Celkem byla vyhodnocena data od více než 400 pacientů, přičemž genom nádoru byl komplexně molekulárně charakterizován. Je pozoruhodné, že 44 procentům pacientů byla doporučena terapie na základě genetických abnormalit. To dokonce přesahuje mezinárodní programy precizní onkologie. U třetiny vyšetřených pacientů vedla tato molekulárně kontrolovaná terapie k prodloužení doby přežití bez progrese o nejméně 50 procent ve srovnání s konvenční standardní terapií. Tyto výsledky jasně ukazují, že molekulární analýzy mohou nabídnout klinicky relevantní výhody pro postižené.

Cílené terapie a jejich význam

Cílená terapie se v posledních letech stala u karcinomu prsu výrazně důležitější. Používají se důležité markery jako hormonální receptory, HER2 a specifické mutace jako BRCA1/2, které hrají zásadní roli v léčbě. Studie například ukázaly, že inhibitory imunitního kontrolního bodu, jako je atezolizumab, mohou zlepšit přežití bez progrese u určitých podskupin rakoviny prsu. [Mamma Mia!].

Výsledky studie CATCH ukazují, že molekulární analýzy nejen dešifrují profil nádoru, ale také otevírají možnosti cílené léčby. Je důležité, aby se znalosti o terapeutických možnostech pravidelně rozšiřovaly, aby bylo možné postiženým ženám nabídnout co nejlepší prognózu. Další převratný pokrok by mohl přinést zlepšená molekulární charakterizace, která již ukazuje, že cílené terapie u pokročilé rakoviny prsu mají dobré vyhlídky.

Jak výzkum postupuje, ukazuje se, že propojení mezi molekulární diagnostikou a klinickým rozhodováním je možné i ve standardní péči. Výsledky studie nás povzbuzují pokračovat ve zvolené cestě a využívat možnosti precizní onkologie. Jakákoli informace o genetických abnormalitách může změnit život pacienta – a to znamená dobrý byznys pro budoucnost medicíny.

V našich končinách vdechuje úspěch studie CATCH nový život diskusi o personalizované medicíně a její roli v léčbě prvotřídních rakovin. V budoucnu by z tohoto typu terapie mohlo těžit více pacientek, což je o to důležitější vzhledem k vysoké úmrtnosti na metastazující karcinom prsu. Další kroky ve výzkumu jsou již ve startovacích blocích a zůstává naděje, že přijde mnoho dalších pokroků.