Heidelberg: Gennembrud inden for kræftbehandling for kvinder!

Heidelberg: Gennembrud inden for kræftbehandling for kvinder!

Fremskridt inden for onkologi er et frisk pust for patienter med metastaserende brystkræft. Omfattende molekylær profilering, udført som en del af CATCH-studiet på NCT Heidelberg, har nu givet lovende resultater. Forskere fra anerkendte institutioner som DKFZ og Heidelberg Medical Faculty viser, at individualiserede, biomarkør-baserede terapier kan øge responsen på behandling og progressionsfri overlevelse markant. Disse resultater er netop offentliggjort i International Journal of Cancer og giver nyt håb på et felt, der ofte betragtes som forvirret. MRN News rapporterer, at omkring 18.500 kvinder i Tyskland dør af metastatisk brystkræft hvert år, hvilket viser en sådan undersøgelse hvert år.

I alt blev data fra over 400 patienter evalueret, hvor tumorgenomet var omfattende karakteriseret molekylært. Det er bemærkelsesværdigt, at 44 procent af patienterne blev anbefalet behandling baseret på genetiske abnormiteter. Dette overgår endda internationale præcisionsonkologiske programmer. Hos en tredjedel af de undersøgte patienter førte denne molekylært kontrollerede terapi til en forlænget progressionsfri overlevelsestid på mindst 50 procent sammenlignet med konventionel standardterapi. Disse resultater gør det klart, at molekylære analyser kan tilbyde klinisk relevante fordele for de berørte.

Målrettede terapier og deres betydning

Målrettet terapi er blevet væsentligt vigtigere for brystkræft i de senere år. Der anvendes vigtige markører som hormonreceptorer, HER2 og specifikke mutationer som BRCA1/2, som spiller en afgørende rolle i behandlingen. For eksempel har undersøgelser vist, at immun checkpoint-hæmmere såsom atezolizumab kan forbedre progressionsfri overlevelse i visse undergrupper af brystkræft. [Mamma Mia!].

Resultaterne af CATCH-studiet viser, at molekylære analyser ikke kun dechifrerer tumorprofilen, men også åbner op for målrettede behandlingsmuligheder. Det er vigtigt, at viden om behandlingsmuligheder løbende udbygges for at kunne tilbyde ramte kvinder den bedst mulige prognose. Yderligere banebrydende fremskridt kunne komme fra forbedret molekylær karakterisering, som allerede viser, at målrettede behandlinger ved avanceret brystkræft har gode udsigter.

Efterhånden som forskningen skrider frem, bliver det tydeligt, at en sammenhæng mellem molekylær diagnostik og klinisk beslutningstagning også er mulig i standardbehandling. Undersøgelsesresultaterne tilskynder os til at fortsætte på den valgte vej og til at udnytte mulighederne for præcision onkologi. Enhver information om genetiske abnormiteter kan gøre en forskel i en patients liv - og det betyder en god forretning for fremtidens medicin.

I vores region puster succesen med CATCH-undersøgelsen nyt liv i diskussionen om personlig medicin og dens rolle i behandlingen af ​​førsteklasses kræftformer. I fremtiden vil flere patienter kunne drage fordel af denne type behandling, hvilket er så meget desto vigtigere i betragtning af den høje dødelighed af metastatisk brystkræft. De næste skridt i forskningen er allerede i startblokken, og håbet er fortsat, at mange flere fremskridt er på vej.