Heidelberg: Läpimurto naisten syövän hoidossa!

Heidelberg: Läpimurto naisten syövän hoidossa!

Onkologian edistysaskel on raitista ilmaa metastaattista rintasyöpää sairastaville potilaille. Kattava molekyyliprofilointi, joka suoritettiin osana CATCH-tutkimusta NCT Heidelbergissä, on nyt tuottanut lupaavia tuloksia. Tunnettujen laitosten, kuten DKFZ:n ja Heidelbergin lääketieteellisen tiedekunnan tutkijat osoittavat, että yksilölliset, biomarkkereihin perustuvat hoidot voivat parantaa merkittävästi hoitovastetta ja etenemisvapaata eloonjäämistä. Nämä havainnot julkaistiin juuri International Journal of Cancer -lehdessä ja tarjoavat uutta toivoa alalla, jota usein pidetään sekavana. MRN News raportoi, että noin 18 500 naista Saksassa kuolee joka vuosi tällaiseen rintasyöpään, mikä kuvaa metastaattista rintasyöpää.

Yhteensä arvioitiin yli 400 potilaan tiedot, ja kasvaingenomi karakterisoitiin kattavasti molekyylisesti. On huomionarvoista, että 44 prosentille potilaista suositeltiin hoitoa geneettisten poikkeavuuksien perusteella. Tämä ylittää jopa kansainväliset tarkkuusonkologiaohjelmat. Kolmannella tutkituista potilaista tämä molekyylisesti kontrolloitu hoito johti vähintään 50 prosentin pidempään eloonjäämisaikaan ilman etenemistä tavanomaiseen standardihoitoon verrattuna. Nämä tulokset tekevät selväksi, että molekyylianalyysit voivat tarjota kliinisesti merkittäviä etuja sairastuneille.

Kohdennetut terapiat ja niiden merkitys

Kohdennettu terapia on noussut merkittävästi tärkeämmäksi rintasyövän hoidossa viime vuosina. Käytetään tärkeitä merkkiaineita, kuten hormonireseptoreita, HER2:ta ja spesifisiä mutaatioita, kuten BRCA1/2, joilla on ratkaiseva rooli hoidossa. Esimerkiksi tutkimukset ovat osoittaneet, että immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjät, kuten atetsolitsumabi, voivat parantaa etenemisvapaata eloonjäämistä tietyissä rintasyövän alaryhmissä. [Mamma Mia!].

CATCH-tutkimuksen tulokset osoittavat, että molekyylianalyysit eivät vain tulkitse kasvainprofiilia, vaan myös avaavat kohdennettuja hoitovaihtoehtoja. On tärkeää, että tietoa hoitovaihtoehdoista laajennetaan säännöllisesti, jotta sairastuneille naisille voidaan tarjota paras mahdollinen ennuste. Uraauurtavaa edistystä voisi saada parannetulla molekyylien karakterisoinnilla, mikä jo osoittaa, että edenneen rintasyövän kohdistetuilla hoidoilla on hyvät mahdollisuudet.

Tutkimuksen edetessä käy ilmi, että molekyylidiagnostiikan ja kliinisen päätöksenteon yhteys on mahdollista myös normaalihoidossa. Tutkimustulokset rohkaisevat jatkamaan valitulla tiellä ja hyödyntämään tarkkuusonkologian mahdollisuuksia. Kaikki geneettisiä poikkeavuuksia koskevat tiedot voivat vaikuttaa potilaan elämään - ja se tarkoittaa hyvää bisnestä lääketieteen tulevaisuuden kannalta.

Alueellamme CATCH-tutkimuksen menestys puhaltaa uutta henkiä keskusteluun yksilöllisestä lääketieteestä ja sen roolista ensiluokkaisten syöpien hoidossa. Tulevaisuudessa useammat potilaat voisivat hyötyä tämäntyyppisestä hoidosta, mikä on sitäkin tärkeämpää, kun otetaan huomioon metastaattisen rintasyövän korkea kuolleisuus. Tutkimuksen seuraavat askeleet ovat jo alkuvaiheessa, ja toivoa on, että monia edistysaskeleita on luvassa.