Heidelberg : percée dans le traitement du cancer chez les femmes !

Heidelberg : percée dans le traitement du cancer chez les femmes !

Les progrès en oncologie sont une bouffée d’air frais pour les patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique. Un profilage moléculaire complet, réalisé dans le cadre de l'étude CATCH au NCT Heidelberg, a produit des résultats prometteurs. Des chercheurs d'institutions renommées telles que le DKFZ et la faculté de médecine de Heidelberg montrent que les thérapies individualisées basées sur des biomarqueurs peuvent augmenter considérablement la réponse au traitement et la survie sans progression. Ces résultats viennent d’être publiés dans l’International Journal of Cancer et offrent un nouvel espoir dans un domaine souvent considéré comme confus. MRN News rapporte qu'environ 18 500 femmes en Allemagne meurent chaque année d'un cancer du sein métastatique, ce qui illustre l'urgence de tels examens.

Au total, les données de plus de 400 patients ont été évaluées, le génome tumoral étant caractérisé de manière complète au niveau moléculaire. Il est à noter que 44 pour cent des patients se sont vu recommander un traitement basé sur des anomalies génétiques. Cela dépasse même les programmes internationaux d’oncologie de précision. Chez un tiers des patients examinés, cette thérapie moléculaire contrôlée a entraîné une durée de survie sans progression prolongée d'au moins 50 pour cent par rapport à la thérapie standard conventionnelle. Ces résultats montrent clairement que les analyses moléculaires peuvent offrir des avantages cliniquement pertinents pour les personnes concernées.

Les thérapies ciblées et leur importance

Les thérapies ciblées sont devenues beaucoup plus importantes ces dernières années pour le cancer du sein. Des marqueurs importants tels que les récepteurs hormonaux, HER2 et des mutations spécifiques telles que BRCA1/2 sont utilisés, qui jouent un rôle crucial dans le traitement. Par exemple, des études ont montré que les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires tels que l’atezolizumab peuvent améliorer la survie sans progression dans certains sous-groupes de cancer du sein. [Maman Mia !].

Les résultats de l’étude CATCH montrent que les analyses moléculaires non seulement décryptent le profil tumoral, mais ouvrent également la voie à des options de traitement ciblées. Il est important que les connaissances sur les options thérapeutiques soient régulièrement élargies afin de pouvoir offrir aux femmes concernées le meilleur pronostic possible. D’autres progrès révolutionnaires pourraient provenir d’une caractérisation moléculaire améliorée, qui montre déjà que les thérapies ciblées contre le cancer du sein avancé ont de bonnes perspectives.

À mesure que la recherche progresse, il devient évident qu’un lien entre le diagnostic moléculaire et la prise de décision clinique est également possible dans le cadre des soins standards. Les résultats de l’étude nous encouragent à poursuivre sur la voie choisie et à exploiter les possibilités de l’oncologie de précision. Toute information sur des anomalies génétiques peut faire une différence dans la vie d’un patient – ​​et cela représente de bonnes affaires pour l’avenir de la médecine.

Dans notre région, le succès de l’étude CATCH insuffle un nouveau souffle au débat sur la médecine personnalisée et son rôle dans le traitement des cancers de premier ordre. À l’avenir, davantage de patientes pourraient bénéficier de ce type de thérapie, ce qui est d’autant plus important compte tenu du taux de mortalité élevé du cancer du sein métastatique. Les prochaines étapes de la recherche sont déjà à l’état de départ, et l’espoir demeure que de nombreux autres progrès sont à venir.