Heidelberg: Preboj v zdravljenju raka pri ženskah!

Heidelberg: Preboj v zdravljenju raka pri ženskah!

Napredek v onkologiji je svež veter za bolnice z metastatskim rakom dojke. Obsežno molekularno profiliranje, izvedeno kot del študije CATCH na NCT Heidelberg, je zdaj dalo obetavne rezultate. Raziskovalci iz priznanih ustanov, kot sta DKFZ in Heidelberška medicinska fakulteta, kažejo, da lahko individualizirane terapije, ki temeljijo na biomarkerjih, znatno povečajo odziv na zdravljenje in preživetje brez napredovanja bolezni. Te ugotovitve so bile pravkar objavljene v International Journal of Cancer in ponujajo novo upanje na področju, ki se pogosto smatra za zmedeno. MRN News poroča, da približno 18.500 žensk v Nemčiji vsako leto umre zaradi metastatskega raka dojke, kar ponazarja nujnost takšnega pregledi.

Skupaj so bili ovrednoteni podatki več kot 400 bolnikov, pri čemer je bil tumorski genom celovito molekularno karakteriziran. Omeniti velja, da so 44 odstotkom bolnikov priporočili terapijo na podlagi genetskih nepravilnosti. To celo presega mednarodne programe natančne onkologije. Pri tretjini pregledanih bolnikov je ta molekularno nadzorovana terapija privedla do podaljšanega časa preživetja brez napredovanja bolezni za vsaj 50 odstotkov v primerjavi z običajno standardno terapijo. Ti rezultati jasno kažejo, da lahko molekularne analize nudijo klinično pomembne koristi za prizadete.

Tarčne terapije in njihov pomen

Tarčna terapija je v zadnjih letih postala bistveno bolj pomembna pri raku dojke. Uporabljajo se pomembni markerji, kot so hormonski receptorji, HER2 in specifične mutacije, kot je BRCA1/2, ki igrajo ključno vlogo pri zdravljenju. Študije so na primer pokazale, da lahko zaviralci imunskih kontrolnih točk, kot je atezolizumab, izboljšajo preživetje brez napredovanja pri nekaterih podskupinah raka dojke. [Mamma Mia!].

Rezultati študije CATCH kažejo, da molekularne analize ne le dešifrirajo profil tumorja, temveč odpirajo tudi ciljne možnosti zdravljenja. Pomembno je, da se znanje o terapevtskih možnostih redno širi, da lahko prizadetim ženskam ponudimo najboljšo možno prognozo. Nadaljnji prelomen napredek bi lahko prinesel izboljšana molekularna karakterizacija, ki že kaže, da imajo ciljne terapije pri napredovalem raku dojke dobre možnosti.

Ko raziskave napredujejo, postaja očitno, da je povezava med molekularno diagnostiko in kliničnim odločanjem mogoča tudi v standardni oskrbi. Rezultati študije nas spodbujajo, da nadaljujemo po izbrani poti in izkoriščamo možnosti precizne onkologije. Vsaka informacija o genetskih nepravilnostih lahko spremeni bolnikovo življenje – to pa pomeni dober posel za prihodnost medicine.

V naši regiji uspeh študije CATCH vdahne novo življenje razpravi o personalizirani medicini in njeni vlogi pri zdravljenju prvorazrednih rakov. V prihodnosti bi lahko tovrstno zdravljenje koristilo več bolnicam, kar je še toliko bolj pomembno glede na visoko stopnjo umrljivosti zaradi metastatskega raka dojke. Naslednji koraki v raziskavah so že v začetnih blokih in ostaja upanje, da bo prišlo še veliko napredka.