Suche
Mein Konto
Heidelberg: Genombrott inom cancerterapi för kvinnor!
Ta reda på hur CATCH-studien i Heidelberg förbättrar behandlingsalternativen för metastaserad bröstcancer genom molekylära analyser.
Heidelberg: Genombrott inom cancerterapi för kvinnor!
Framsteg inom onkologi är en frisk fläkt för patienter med metastaserad bröstcancer. Omfattande molekylär profilering, utförd som en del av CATCH-studien vid NCT Heidelberg, har nu gett lovande resultat. Forskare från kända institutioner som DKFZ och Heidelberg Medical Faculty visar att individualiserade, biomarkörbaserade terapier avsevärt kan öka responsen på behandling och progressionsfri överlevnad. Dessa fynd publicerades just i International Journal of Cancer och ger nytt hopp inom ett område som ofta anses vara rörigt. MRN News rapporterar att omkring 18 500 kvinnor i Tyskland dör av metastaserad bröstcancer varje år, vilket visar på en sådan undersökning.
Totalt utvärderades data från över 400 patienter, där tumörgenomet var omfattande molekylärt karakteriserat. Det är anmärkningsvärt att 44 procent av patienterna rekommenderades terapi baserat på genetiska avvikelser. Detta överträffar till och med internationella precisionsprogram för onkologi. Hos en tredjedel av de undersökta patienterna ledde denna molekylärt kontrollerade terapi till en förlängd progressionsfri överlevnadstid på minst 50 procent jämfört med konventionell standardterapi. Dessa resultat gör det tydligt att molekylära analyser kan erbjuda kliniskt relevanta fördelar för de drabbade.
Riktade terapier och deras betydelse
Riktad terapi har blivit betydligt viktigare för bröstcancer de senaste åren. Viktiga markörer som hormonreceptorer, HER2 och specifika mutationer som BRCA1/2 används som spelar en avgörande roll i behandlingen. Till exempel har studier visat att immunkontrollpunktshämmare som atezolizumab kan förbättra progressionsfri överlevnad i vissa undergrupper av bröstcancer. [Mamma Mia!].
Resultaten av CATCH-studien visar att molekylära analyser inte bara dechiffrerar tumörprofilen, utan också öppnar för riktade behandlingsalternativ. Det är viktigt att kunskapen om behandlingsalternativ regelbundet utökas för att kunna erbjuda drabbade kvinnor bästa möjliga prognos. Ytterligare banbrytande framsteg kan komma från förbättrad molekylär karakterisering, som redan visar att riktade terapier vid avancerad bröstcancer har goda utsikter.
Allt eftersom forskningen fortskrider blir det uppenbart att en koppling mellan molekylär diagnostik och kliniskt beslutsfattande också är möjlig inom standardvård. Studieresultaten uppmuntrar oss att fortsätta på den valda vägen och att utnyttja möjligheterna med precisionsonkologi. All information om genetiska avvikelser kan göra skillnad i en patients liv - och det betyder goda affärer för framtidens medicin.
I vår region blåser framgången med CATCH-studien nytt liv i diskussionen om personlig medicin och dess roll i behandlingen av förstklassiga cancerformer. I framtiden kan fler patienter dra nytta av denna typ av terapi, vilket är desto viktigare med tanke på den höga dödligheten av metastaserad bröstcancer. Nästa steg i forskningen är redan i startgroparna och förhoppningen kvarstår att många fler framsteg kommer.