风湿联盟讨论组:强强联手对抗病痛!
2025 年 11 月 12 日,风湿病讨论小组会议将在伯布林根的多代人住宅中举行。需要注册。

风湿联盟讨论组:强强联手对抗病痛!
一场非常特别的会议将于 2025 年 11 月 12 日星期三在伯布林根举行。晚上 7:00,位于 Poststrasse 38 的多代住宅“Treff am See”为 Rheumaliga Baden-Württemberg e.V. 的讨论组会议敞开大门。这里的重点是受炎症、风湿性疾病和软组织风湿病影响的人们之间的交流。这一举措提供了一个分享经验和相互支持的宝贵机会,这对于受影响的人来说非常重要。
特别关注 Renate Brodbeck 和 Hans Schopf 的参与,他们是联系人。任何有兴趣参加这一有价值的交流活动的人都可以在 Waltraud Ruckh 进行非正式注册。您可以拨打 0 71 57 / 53 83 83 或发送电子邮件至 w.ruckh@rheuma-liga-bw.de 来完成此操作。因此,每个受影响的人都开始加深对自己疾病的了解,也许还会找到解决问题的新方法。
德国的风湿病
但风湿病患者的动机到底是什么?德国约有 70 万成年人患有类风湿性关节炎,约占成年人口的 0.8%-1.2%。大约14,000名儿童和青少年也患有幼年特发性关节炎,约占未成年人的0.1%。这些数字不言而喻:大约有 35 万人患有强直性脊柱炎,这也是许多抗风湿病登记的来源。
此外,大约有20万人患有银屑病关节炎。原发性干燥病、系统性红斑狼疮等胶原病也不容低估。这里分别有约49,000人和39,000人受到影响。这些统计数据表明,风湿病是一个影响德国许多家庭的普遍问题。任何作为受影响者或感兴趣的人参加这个讨论小组会议的人都会在那里找到志同道合的人,并且可以交流想法并受到减轻和应对疾病的方法的启发。因此,这一举措对于受影响的人来说非常重要。
除了上述疾病外,重点还放在系统性硬化症和特发性炎症性肌病等罕见疾病上,这些疾病影响着大约 15,000 和 12,000 人。风湿病的多样性表明了交流空间的重要性,因为在社区中应对挑战通常更容易。
因此,如果您 11 月 12 日有时间,请立即注册并参加讨论组会议。这不仅是一个获取信息的机会,也是一个结识志同道合的人和人际网络的机会。也许您会找到更好地管理日常生活所需的支持!