Голяма надежда за децата: £1,5 милиона за нова имунотерапия на мозъчни тумори

Голяма надежда за децата: £1,5 милиона за нова имунотерапия на мозъчни тумори

Има нова надежда в борбата срещу коварните епендимоми, една от най-честите форми на мозъчни тумори при децата. Международен екип от изследователи днес получи щедро финансиране от 1,5 милиона британски лири от Благотворителната организация за мозъчни тумори в Обединеното кралство за разработване на новаторска имунотерапия. Тази инициатива може да представлява значителен напредък в лечението на тумори с висок риск от рецидив и резистентност към конвенционалната химиотерапия. Неотложността на изследването на нови подходи за лечение е очевидна предвид голямата нужда от ефективни терапии, които могат значително да подобрят качеството на живот на засегнатите деца.

Мрежа от високо уважавани институции участва в това обещаващо изследване, включително Hopp Children's Tumor Center Heidelberg (KITZ), Германския център за изследване на рака (DKFZ), Хайделбергския медицински факултет, Хайделбергската университетска болница (UKHD), Great Ormond Street Institute of Child Health в Лондон и Princess Máxima Center в Утрехт. Само това сътрудничество обединява задълбочен опит от различни дисциплини за постигане на целите.

Иновативни подходи в терапията

Планираният подход се фокусира върху разработването на CAR Т-клетъчна терапия за солидни детски тумори, особено епендимоми. Този метод, който вече показа успех при някои видове рак на кръвта, може да бъде революционизиран чрез препрограмиране на туморната среда. Предизвикателството с епендимомите е голямо, защото тези тумори съдържат малко имунни клетки, които са важни за адекватен имунен отговор. Туморите също така предотвратяват навлизането на полезни имунни клетки и привличат клетки, които потискат имунния отговор.

Изследователите планират да предизвикат възпалителен отговор в тумора, за да го направят по-достъпен за CAR Т клетките. Тези генетично модифицирани Т клетки се модифицират в лабораторията, така че да могат специфично да разпознават туморните клетки и да ги атакуват разрушително. Това може значително да увеличи шансовете за възстановяване на деца с епендимоми.

Ролята на CAR T клетъчната терапия

CAR Т-клетъчната терапия или Т-клетъчната терапия с химерен антигенен рецептор идва от собствените имунни клетки на пациента. Т-клетките се вземат от кръвта, генетично модифицирани в лабораторията и след това се размножават в усъвършенстван процес, докато станат готови в достатъчно количество, за да бъдат върнати на пациента. Този иновативен подход е признат за генна терапия в САЩ от 2017 г. и показва голям потенциал, особено в борбата с агресивните тумори.

Благодарение на финансовата и професионална подкрепа надвисналата сянка на епендимомите скоро може да бъде намалена до известна степен. Предстоящите клинични проучвания, базирани на този обещаващ подход, вече се планират и будят големи надежди сред засегнатите семейства.

Остава вълнуващо да видим докъде може да напредне новата имунотерапия в лечението на този ужасен вид тумор и дали предлага бъдеще за много деца. Напредъкът в изследванията на рака, както се съобщава от VFA документирани, показват впечатляващо, че доброто умение за иновативни терапии е от съществено значение, за да се открият нови хоризонти на лечение.