Velká naděje pro děti: 1,5 milionu liber na novou imunoterapii nádorů mozku

Velká naděje pro děti: 1,5 milionu liber na novou imunoterapii nádorů mozku

V boji proti zrádným ependymomům, jedné z nejčastějších forem mozkových nádorů u dětí, je nová naděje. Mezinárodní tým výzkumníků dnes obdržel štědrou finanční podporu ve výši 1,5 milionu britských liber od Brain Tumor Charity UK na vývoj inovativní imunoterapie. Tato iniciativa by mohla představovat významný pokrok v léčbě nádorů s vysokým rizikem recidivy a rezistence na konvenční chemoterapii. Naléhavost výzkumu nových léčebných přístupů je evidentní vzhledem k velké potřebě účinných terapií, které mohou významně zlepšit kvalitu života postižených dětí.

Na tomto slibném výzkumu je zapojena síť vysoce respektovaných institucí, včetně Hopp Children's Tumor Center Heidelberg (KITZ), German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelbergská lékařská fakulta, Heidelberg University Hospital (UKHD), Great Ormond Street Institute of Child Health v Londýně a Princess Máxima Center v Utrechtu. Tato spolupráce sama o sobě spojuje hluboké odborné znalosti z různých oborů k dosažení cílů.

Inovativní přístupy k terapii

Plánovaný přístup se zaměřuje na vývoj CAR T-buněčné terapie pro solidní dětské nádory, zejména ependymomy. Tato metoda, která již prokázala úspěch u některých druhů rakoviny krve, by mohla přinést revoluci přeprogramováním prostředí nádoru. Problém s ependymomy je velký, protože tyto nádory obsahují málo imunitních buněk, které jsou důležité pro adekvátní imunitní odpověď. Nádory také brání užitečným imunitním buňkám ve vstupu a přitahují buňky, které potlačují imunitní odpověď.

Vědci plánují spustit zánětlivou reakci v nádoru, aby byl dostupnější pro CAR T buňky. Tyto geneticky modifikované T buňky jsou v laboratoři modifikovány tak, aby dokázaly specificky rozpoznat nádorové buňky a destruktivně je napadnout. To by mohlo výrazně zvýšit šance na uzdravení dětí s ependymomem.

Role CAR T buněčné terapie

CAR T-buněčná terapie neboli chimerický antigenní receptor T-buněčná terapie pochází z pacientových vlastních imunitních buněk. T buňky se odebírají z krve, geneticky modifikují v laboratoři a poté se množí ve zdokonaleném procesu, dokud nejsou připraveny v dostatečném počtu, aby mohly být vráceny pacientovi. Tento inovativní přístup je v USA od roku 2017 uznáván jako genová terapie a vykazuje velký potenciál zejména v boji proti agresivním nádorům.

Díky finanční a odborné podpoře by se rýsující se stín ependymomů mohl brzy do jisté míry zmírnit. Nadcházející klinické studie založené na tomto slibném přístupu jsou nyní plánovány a vzbuzují velké naděje mezi postiženými rodinami.

Zůstává vzrušující sledovat, jak daleko může nová imunoterapie pokročit v léčbě tohoto hrozného typu nádoru a zda nabízí budoucnost mnoha dětem. Pokroky ve výzkumu rakoviny, jak uvádí The VFA zdokumentované, působivě ukazují, že dobrý talent pro inovativní terapie je nezbytný pro otevření nových léčebných horizontů.