Suche
Mein Konto
Stort håb for børn: £1,5 mio. til ny hjernetumor-immunterapi
Et internationalt team, herunder Heidelberg-institutioner, vil modtage £1,5 mio. til at udvikle en immunterapi mod ependymom.
Stort håb for børn: £1,5 mio. til ny hjernetumor-immunterapi
Der er nyt håb i kampen mod de forræderiske ependymomer, en af de mest almindelige former for hjernetumorer hos børn. Et internationalt team af forskere modtog i dag generøs finansiering på 1,5 millioner britiske pund fra Brain Tumor Charity UK til at udvikle en innovativ immunterapi. Dette initiativ kunne repræsentere et betydeligt fremskridt i behandlingen af tumorer med høj risiko for tilbagefald og resistens over for konventionel kemoterapi. Det haster med at forske i nye behandlingstilgange er tydeligt i betragtning af det store behov for effektive terapier, der kan forbedre livskvaliteten for berørte børn væsentligt.
Et netværk af højt respekterede institutioner er involveret i denne lovende forskning, herunder Hopp Children's Tumor Center Heidelberg (KITZ), German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelberg Medical Faculty, Heidelberg University Hospital (UKHD), Great Ormond Street Institute of Child Health i London og Princess Máxima Center i Utrecht. Alene dette samarbejde samler dybdegående ekspertise fra forskellige discipliner for at nå målene.
Innovative tilgange til terapi
Den planlagte tilgang fokuserer på udviklingen af CAR T-celleterapi til solide børnetumorer, især ependymomer. Denne metode, som allerede har vist succes i visse blodkræftformer, kunne revolutioneres ved at omprogrammere tumormiljøet. Udfordringen med ependymomer er stor, fordi disse tumorer indeholder få immunceller, der er vigtige for et tilstrækkeligt immunrespons. Tumorerne forhindrer også nyttige immunceller i at trænge ind og tiltrækker celler, der undertrykker immunresponset.
Forskerne planlægger at udløse en inflammatorisk reaktion i tumoren for at gøre den mere tilgængelig for CAR T-celler. Disse genetisk modificerede T-celler modificeres i laboratoriet, så de specifikt kan genkende tumorcellerne og angribe dem destruktivt. Dette kan øge chancerne for helbredelse betydeligt for børn med ependymomer.
Rollen af CAR T-celleterapi
CAR T-celleterapi, eller Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy, kommer fra patientens egne immunceller. T-cellerne tages fra blodet, genmodificeres i laboratoriet og formeres derefter i en forstærket proces, indtil de er klar i tilstrækkeligt antal til at blive givet tilbage til patienten. Denne innovative tilgang er blevet anerkendt som genterapi i USA siden 2017 og viser et stort potentiale, især i bekæmpelse af aggressive tumorer.
Takket være økonomisk og professionel støtte kunne den truende skygge af ependymomer snart mindskes til en vis grad. De kommende kliniske undersøgelser baseret på denne lovende tilgang er nu ved at blive planlagt og vækker store forhåbninger blandt berørte familier.
Det er stadig spændende at se, hvor langt den nye immunterapi kan komme videre i behandlingen af denne forfærdelige type tumor, og om den giver en fremtid for mange børn. Fremskridtene inden for kræftforskning, som rapporteret af VFA dokumenteret, viser på imponerende vis, at en god evne til innovative behandlingsformer er afgørende for at åbne op for nye behandlingshorisonter.