Μεγάλη ελπίδα για τα παιδιά: 1,5 εκατ. £ για νέα ανοσοθεραπεία όγκου εγκεφάλου

Μεγάλη ελπίδα για τα παιδιά: 1,5 εκατ. £ για νέα ανοσοθεραπεία όγκου εγκεφάλου

Νέα ελπίδα υπάρχει στον αγώνα κατά των ύπουλων επενδυμωμάτων, μιας από τις πιο κοινές μορφές όγκων του εγκεφάλου στα παιδιά. Μια διεθνής ομάδα ερευνητών έλαβε σήμερα γενναιόδωρη χρηματοδότηση 1,5 εκατομμυρίου βρετανικών λιρών από το Brain Tumor Charity UK για την ανάπτυξη μιας καινοτόμου ανοσοθεραπείας. Αυτή η πρωτοβουλία θα μπορούσε να αποτελέσει σημαντική πρόοδο στη θεραπεία όγκων με υψηλό κίνδυνο υποτροπής και αντίστασης στη συμβατική χημειοθεραπεία. Ο επείγων χαρακτήρας της έρευνας νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων είναι εμφανής δεδομένης της μεγάλης ανάγκης για αποτελεσματικές θεραπείες που μπορούν να βελτιώσουν σημαντικά την ποιότητα ζωής των προσβεβλημένων παιδιών.

Σε αυτήν την πολλά υποσχόμενη έρευνα εμπλέκεται ένα δίκτυο ιδρυμάτων με μεγάλη εκτίμηση, συμπεριλαμβανομένου του Hopp Children's Tumor Centre Heidelberg (KITZ), του German Cancer Research Center (DKFZ), του Heidelberg Medical Faculty, του Heidelberg University Hospital (UKHD), του Great Ormond Street Institute of Child Health στο Λονδίνο και του Princess Máxima Center στην Utrecht. Αυτή η συνεργασία από μόνη της συγκεντρώνει σε βάθος τεχνογνωσία από διαφορετικούς κλάδους για την επίτευξη των στόχων.

Καινοτόμες προσεγγίσεις στη θεραπεία

Η σχεδιαζόμενη προσέγγιση επικεντρώνεται στην ανάπτυξη θεραπείας με CAR T-cell για συμπαγείς όγκους παιδικής ηλικίας, ιδιαίτερα επενδυμώματα. Αυτή η μέθοδος, η οποία έχει ήδη επιδείξει επιτυχία σε ορισμένους καρκίνους του αίματος, θα μπορούσε να φέρει επανάσταση με τον επαναπρογραμματισμό του περιβάλλοντος του όγκου. Η πρόκληση με τα επενδυμώματα είναι μεγάλη επειδή αυτοί οι όγκοι περιέχουν λίγα ανοσοκύτταρα που είναι σημαντικά για μια επαρκή ανοσολογική απόκριση. Οι όγκοι επίσης εμποδίζουν τα χρήσιμα κύτταρα του ανοσοποιητικού να εισέλθουν και προσελκύουν κύτταρα που καταστέλλουν την ανοσολογική απόκριση.

Οι ερευνητές σχεδιάζουν να πυροδοτήσουν μια φλεγμονώδη απόκριση στον όγκο για να τον καταστήσουν πιο προσβάσιμο στα κύτταρα CAR T. Αυτά τα γενετικά τροποποιημένα Τ κύτταρα τροποποιούνται στο εργαστήριο, έτσι ώστε να μπορούν να αναγνωρίσουν συγκεκριμένα τα καρκινικά κύτταρα και να τους επιτεθούν καταστροφικά. Αυτό θα μπορούσε να αυξήσει σημαντικά τις πιθανότητες ανάρρωσης για παιδιά με επενδυμώματα.

Ο ρόλος της θεραπείας με CAR T κύτταρα

Η θεραπεία με CAR T-cell, ή Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy, προέρχεται από τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος του ίδιου του ασθενούς. Τα Τ κύτταρα λαμβάνονται από το αίμα, τροποποιούνται γενετικά στο εργαστήριο και στη συνέχεια πολλαπλασιάζονται με ενισχυμένη διαδικασία μέχρι να είναι έτοιμα σε επαρκή αριθμό για να δοθούν πίσω στον ασθενή. Αυτή η καινοτόμος προσέγγιση έχει αναγνωριστεί ως γονιδιακή θεραπεία στις ΗΠΑ από το 2017 και δείχνει μεγάλες δυνατότητες, ειδικά στην καταπολέμηση επιθετικών όγκων.

Χάρη στην οικονομική και επαγγελματική υποστήριξη, η διαφαινόμενη σκιά των επενδυωμάτων θα μπορούσε σύντομα να μειωθεί σε κάποιο βαθμό. Οι επερχόμενες κλινικές μελέτες που βασίζονται σε αυτήν την πολλά υποσχόμενη προσέγγιση σχεδιάζονται τώρα και γεννούν μεγάλες ελπίδες στις πληγείσες οικογένειες.

Παραμένει συναρπαστικό να δούμε πόσο μακριά μπορεί να προχωρήσει η νέα ανοσοθεραπεία στη θεραπεία αυτού του τρομερού τύπου όγκου και αν προσφέρει μέλλον σε πολλά παιδιά. Οι πρόοδοι στην έρευνα για τον καρκίνο, όπως αναφέρουν οι VFA τεκμηριωμένα, δείχνουν εντυπωσιακά ότι η καλή ικανότητα για καινοτόμες θεραπείες είναι απαραίτητη για να ανοίξει νέους ορίζοντες θεραπείας.