Suur lootus lastele: 1,5 miljonit naela uue ajukasvaja immunoteraapia jaoks

Suur lootus lastele: 1,5 miljonit naela uue ajukasvaja immunoteraapia jaoks

Võitluses reetlike ependümoomidega, mis on üks levinumaid laste ajukasvajaid, on uus lootus. Rahvusvaheline teadlaste meeskond sai täna 1,5 miljoni Suurbritannia naelsterlingi suuruse rahastuse Ühendkuningriigi Brain Tumor Charity’lt uuendusliku immunoteraapia väljatöötamiseks. See algatus võib olla märkimisväärne edasiminek selliste kasvajate ravis, millel on suur retsidiivi oht ja resistentsus tavapärasele keemiaravile. Uute ravimeetodite uurimise kiireloomulisus on ilmne, arvestades suurt vajadust tõhusate ravimeetodite järele, mis võivad märkimisväärselt parandada mõjutatud laste elukvaliteeti.

Sellesse paljutõotavasse uuringusse on kaasatud kõrgelt tunnustatud institutsioonide võrgustik, sealhulgas Hoppi lastekasvajate keskus Heidelberg (KITZ), Saksa vähiuuringute keskus (DKFZ), Heidelbergi meditsiiniteaduskond, Heidelbergi ülikooli haigla (UKHD), Great Ormond Streeti laste tervise instituut Londonis ja Princess Máxima keskus Utrechtis. Ainuüksi see koostöö koondab eesmärkide saavutamiseks erinevate erialade põhjalikud teadmised.

Uuenduslikud lähenemisviisid ravile

Kavandatav lähenemisviis keskendub CAR T-rakulise ravi arendamisele lapseea tahkete kasvajate, eriti ependümoomide jaoks. Seda meetodit, mis on juba näidanud edu teatud verevähkide puhul, saab muuta kasvajakeskkonna ümberprogrammeerimisega. Ependümoomide väljakutse on suur, kuna need kasvajad sisaldavad vähe immuunrakke, mis on olulised piisava immuunvastuse jaoks. Kasvajad takistavad ka kasulike immuunrakkude sisenemist ja tõmbavad ligi rakke, mis pärsivad immuunvastust.

Teadlased kavatsevad vallandada kasvajas põletikulise reaktsiooni, et muuta see CAR T-rakkudele paremini ligipääsetavaks. Neid geneetiliselt muundatud T-rakke muudetakse laboris nii, et nad suudavad kasvajarakud spetsiifiliselt ära tunda ja neid hävitavalt rünnata. See võib oluliselt suurendada ependümoomiga laste taastumisvõimalusi.

CAR T-rakuteraapia roll

CAR T-rakuteraapia ehk Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy pärineb patsiendi enda immuunrakkudest. T-rakud võetakse verest, neid muudetakse laboris geneetiliselt ja seejärel paljundatakse täiustatud protsessis, kuni need on piisavas koguses valmis patsiendile tagasi andmiseks. Seda uuenduslikku lähenemist on USA-s tunnustatud geeniteraapiana alates 2017. aastast ja see näitab suurt potentsiaali, eriti agressiivsete kasvajate vastu võitlemisel.

Tänu rahalisele ja professionaalsele toele suudeti ependümoomide varitsevat varju peagi mingil määral vähendada. Sellel paljulubaval lähenemisviisil põhinevad eelseisvad kliinilised uuringud on praegu kavandamisel ja tekitavad mõjutatud peredes suuri lootusi.

Jääb põnev näha, kui kaugele võib uus immunoteraapia seda kohutavat tüüpi kasvaja ravis edasi liikuda ja kas see pakub tulevikku paljudele lastele. Vähiuuringute edusammud, nagu teatas VFA dokumenteeritud, näitavad muljetavaldavalt, et uuenduslike ravimeetodite hea oskus on uute ravihorisontide avamiseks hädavajalik.