Suuri toivo lapsille: 1,5 miljoonaa puntaa uuteen aivokasvaimen immuunihoitoon

Suuri toivo lapsille: 1,5 miljoonaa puntaa uuteen aivokasvaimen immuunihoitoon

Taistelussa petollisia ependümoomia vastaan ​​on uutta toivoa, joka on yksi yleisimmistä lasten aivokasvainten muodoista. Kansainvälinen tutkijaryhmä sai tänään runsaan 1,5 miljoonan Englannin punnan rahoituksen Brain Tumor Charity UK:lta innovatiivisen immunoterapian kehittämiseksi. Tämä aloite voisi olla merkittävä edistysaskel sellaisten kasvainten hoidossa, joilla on suuri uusiutumisriski ja jotka ovat vastustuskykyisiä tavanomaiselle kemoterapialle. Uusien hoitomenetelmien tutkimuksen kiireellisyys on ilmeistä, kun otetaan huomioon suuri tarve tehokkaille hoitomuodoille, jotka voivat parantaa merkittävästi sairastuneiden lasten elämänlaatua.

Tässä lupaavassa tutkimuksessa on mukana arvostettujen laitosten verkosto, mukaan lukien Hopp Children's Tumor Center Heidelberg (KITZ), Saksan syöpätutkimuskeskus (DKFZ), Heidelbergin lääketieteellinen tiedekunta, Heidelbergin yliopistosairaala (UKHD), Great Ormond Street Institute of Child Health Lontoossa ja Princess Máxima Center Utrechtissa. Pelkästään tämä yhteistyö kokoaa yhteen eri alojen syvällistä osaamista tavoitteiden saavuttamiseksi.

Innovatiivisia lähestymistapoja terapiaan

Suunniteltu lähestymistapa keskittyy CAR T-soluhoidon kehittämiseen kiinteisiin lapsuuden kasvaimiin, erityisesti ependimoomiin. Tämä menetelmä, joka on jo osoittanut menestystä tietyissä verisyöpätapauksissa, voitaisiin mullistaa ohjelmoimalla kasvainympäristö uudelleen. Ependümoomien haaste on suuri, koska nämä kasvaimet sisältävät vähän immuunisoluja, jotka ovat tärkeitä riittävän immuunivasteen kannalta. Kasvaimet estävät myös hyödyllisten immuunisolujen pääsyn sisään ja houkuttelevat soluja, jotka estävät immuunivasteen.

Tutkijat aikovat laukaista tulehdusvasteen kasvaimessa, jotta se olisi helpompi CAR T-soluille. Näitä geneettisesti muunnettuja T-soluja modifioidaan laboratoriossa niin, että ne tunnistavat spesifisesti kasvainsolut ja hyökkäävät niitä tuhoavasti. Tämä voi lisätä merkittävästi ependimoomista sairastavien lasten toipumismahdollisuuksia.

CAR T-soluhoidon rooli

CAR T-soluterapia eli kimeerinen antigeenireseptori T-soluterapia tulee potilaan omista immuunisoluista. T-solut otetaan verestä, muunnellaan geneettisesti laboratoriossa ja sitten monistetaan tehostetussa prosessissa, kunnes niitä on riittävä määrä valmiita palautettavaksi potilaalle. Tämä innovatiivinen lähestymistapa on tunnustettu geeniterapiana Yhdysvalloissa vuodesta 2017 lähtien, ja se osoittaa suurta potentiaalia erityisesti aggressiivisten kasvainten torjunnassa.

Taloudellisen ja ammatillisen tuen ansiosta ependimoomien hämärää varjoa pystyttiin pian vähentämään jossain määrin. Tulevia kliinisiä tutkimuksia, jotka perustuvat tähän lupaavaan lähestymistapaan, suunnitellaan nyt ja ne herättävät suuria toiveita sairastuneiden perheiden keskuudessa.

On edelleen jännittävää nähdä, kuinka pitkälle uusi immunoterapia voi edistyä tämän kauhean kasvaintyypin hoidossa ja tarjoaako se tulevaisuuden monille lapsille. Syöpätutkimuksen edistyminen, kuten raportoi VFA dokumentoitu, osoittavat vaikuttavasti, että hyvä innovatiivisten hoitojen taito on välttämätöntä uusien hoitonäkymien avaamiseksi.