Velika nada za djecu: 1,5 milijuna funti za novu imunoterapiju tumora mozga

Velika nada za djecu: 1,5 milijuna funti za novu imunoterapiju tumora mozga

Postoji nova nada u borbi protiv podmuklih ependimoma, jednog od najčešćih oblika tumora mozga kod djece. Međunarodni tim istraživača danas je dobio velikodušna sredstva od 1,5 milijuna britanskih funti od Brain Tumor Charity UK za razvoj inovativne imunoterapije. Ova bi inicijativa mogla predstavljati značajan napredak u liječenju tumora s visokim rizikom recidiva i otpornosti na konvencionalnu kemoterapiju. Hitnost istraživanja novih pristupa liječenju je evidentna s obzirom na veliku potrebu za učinkovitim terapijama koje mogu značajno poboljšati kvalitetu života oboljele djece.

Mreža visoko cijenjenih institucija uključena je u ovo obećavajuće istraživanje, uključujući Hopp Children's Tumor Center Heidelberg (KITZ), Njemački centar za istraživanje raka (DKFZ), Medicinski fakultet Heidelberg, Sveučilišnu bolnicu Heidelberg (UKHD), Great Ormond Street Institute of Child Health u Londonu i Princess Máxima Center u Utrechtu. Sama ova suradnja spaja dubinsko stručno znanje iz različitih disciplina za postizanje ciljeva.

Inovativni pristupi terapiji

Planirani pristup usmjeren je na razvoj CAR T-stanične terapije za solidne tumore u djetinjstvu, posebice ependimome. Ova metoda, koja je već pokazala uspjeh u određenim vrstama raka krvi, mogla bi biti revolucionirana reprogramiranjem okoline tumora. Izazov s ependimomima je velik jer ti tumori sadrže malo imunoloških stanica koje su važne za adekvatan imunološki odgovor. Tumori također sprječavaju ulazak korisnih imunoloških stanica i privlače stanice koje suzbijaju imunološki odgovor.

Istraživači planiraju pokrenuti upalni odgovor u tumoru kako bi ga učinili dostupnijim CAR T stanicama. Ove genetski modificirane T stanice modificiraju se u laboratoriju tako da mogu specifično prepoznati tumorske stanice i destruktivno ih napasti. To bi moglo značajno povećati šanse za oporavak djece s ependimomima.

Uloga CAR T stanične terapije

CAR T-stanična terapija, ili T-stanična terapija kimernim antigenskim receptorom, dolazi od pacijentovih vlastitih imunoloških stanica. T-stanice se uzimaju iz krvi, genetski modificiraju u laboratoriju i zatim umnožavaju u poboljšanom procesu dok ne budu spremne u dovoljnom broju da se vrate pacijentu. Ovaj inovativni pristup prepoznat je kao genska terapija u SAD-u od 2017. godine i pokazuje veliki potencijal, posebice u borbi protiv agresivnih tumora.

Zahvaljujući financijskoj i stručnoj potpori, prijeteća sjena ependimoma uskoro bi se donekle mogla ublažiti. Nadolazeće kliničke studije temeljene na ovom obećavajućem pristupu sada se planiraju i bude velike nade među pogođenim obiteljima.

Ostaje uzbudljivo vidjeti koliko daleko nova imunoterapija može napredovati u liječenju ove strašne vrste tumora i nudi li budućnost za mnogo djece. Napredak u istraživanju raka, kako izvještava The VFA dokumentirani, impresivno pokazuju da je dobar smisao za inovativne terapije neophodan kako bi se otvorili novi horizonti liječenja.