Didelė viltis vaikams: 1,5 mln. svarų sterlingų naujai smegenų auglio imunoterapijai

Didelė viltis vaikams: 1,5 mln. svarų sterlingų naujai smegenų auglio imunoterapijai

Kovoje su klastingomis ependimomomis, viena iš labiausiai paplitusių vaikų smegenų auglių formų, atsirado naujų vilčių. Tarptautinė mokslininkų komanda šiandien gavo dosnų 1,5 mln. Didžiosios Britanijos svarų sterlingų finansavimą iš „Brain Tumor Charity UK“, kad sukurtų novatorišką imunoterapiją. Ši iniciatyva galėtų būti reikšminga pažanga gydant navikus, kuriems yra didelė atkryčio rizika ir atsparumas įprastinei chemoterapijai. Akivaizdu, kad reikia skubiai tirti naujus gydymo metodus, atsižvelgiant į didelį veiksmingos terapijos poreikį, galintį žymiai pagerinti paveiktų vaikų gyvenimo kokybę.

Šiame perspektyviame tyrime dalyvauja labai gerbiamų institucijų tinklas, įskaitant Hopp vaikų navikų centrą Heidelberge (KITZ), Vokietijos vėžio tyrimų centrą (DKFZ), Heidelbergo medicinos fakultetą, Heidelbergo universitetinę ligoninę (UKHD), Didžiojo Ormondo gatvės vaikų sveikatos institutą Londone ir Princesės Máximos centrą Utrechte. Vien tik šis bendradarbiavimas sujungia gilią skirtingų disciplinų patirtį, kad būtų pasiekti tikslai.

Inovatyvūs gydymo metodai

Planuojamas požiūris sutelktas į CAR T-ląstelių terapijos kūrimą kietiems vaikystės navikams, ypač ependimomoms. Šis metodas, kuris jau parodė sėkmę gydant tam tikrus kraujo vėžius, gali būti pakeistas perprogramavus naviko aplinką. Ependimomų iššūkis yra didelis, nes šiuose navikuose yra nedaug imuninių ląstelių, kurios yra svarbios tinkamam imuniniam atsakui. Navikai taip pat neleidžia naudingoms imuninėms ląstelėms patekti ir pritraukia ląsteles, kurios slopina imuninį atsaką.

Tyrėjai planuoja sukelti naviko uždegiminį atsaką, kad jis taptų labiau prieinamas CAR T ląstelėms. Šios genetiškai modifikuotos T ląstelės modifikuojamos laboratorijoje, kad jos galėtų konkrečiai atpažinti naviko ląsteles ir jas destruktyviai atakuoti. Tai gali žymiai padidinti vaikų, sergančių ependimomomis, pasveikimo tikimybę.

CAR T ląstelių terapijos vaidmuo

CAR T-ląstelių terapija arba chimerinių antigenų receptorių T-ląstelių terapija gaunama iš paties paciento imuninių ląstelių. T ląstelės paimamos iš kraujo, genetiškai modifikuojamos laboratorijoje, o po to dauginamos patobulintu procesu, kol bus paruoštas pakankamas jų kiekis, kad būtų grąžintas pacientui. Šis novatoriškas metodas JAV pripažintas genų terapija nuo 2017 m. ir rodo didelį potencialą, ypač kovojant su agresyviais navikais.

Dėl finansinės ir profesinės paramos gresiantis ependimomų šešėlis netrukus galėjo šiek tiek sumažėti. Šiuo metu planuojami būsimi klinikiniai tyrimai, pagrįsti šiuo perspektyviu metodu ir kelia daug vilčių tarp nukentėjusių šeimų.

Vis dar įdomu pamatyti, kiek naujoji imunoterapija gali pažengti į priekį gydant šį siaubingą naviko tipą ir ar ji siūlo ateitį daugeliui vaikų. Vėžio tyrimų pažanga, kaip pranešė VFA dokumentais, įspūdingai parodykite, kad norint atverti naujus gydymo horizontus, būtina turėti naujoviškų gydymo būdų.