Liela cerība bērniem: £1,5 miljoni jaunai smadzeņu audzēja imūnterapijai

Liela cerība bērniem: £1,5 miljoni jaunai smadzeņu audzēja imūnterapijai

Ir jauna cerība cīņā pret nodevīgajām ependimomām, kas ir viena no visbiežāk sastopamajām smadzeņu audzēju formām bērniem. Starptautiska pētnieku komanda šodien saņēma dāsnu finansējumu 1,5 miljonu Lielbritānijas mārciņu apmērā no Brain Tumor Charity UK, lai izstrādātu novatorisku imūnterapiju. Šī iniciatīva varētu būt ievērojams progress tādu audzēju ārstēšanā, kuriem ir augsts recidīva risks un rezistence pret parasto ķīmijterapiju. Jaunu ārstēšanas metožu izpētes steidzamība ir acīmredzama, ņemot vērā lielo nepieciešamību pēc efektīvas terapijas, kas var būtiski uzlabot skarto bērnu dzīves kvalitāti.

Šajā daudzsološajā pētījumā ir iesaistīts ļoti cienījamu iestāžu tīkls, tostarp Hopp Bērnu audzēju centrs Heidelbergā (KITZ), Vācijas Vēža izpētes centrs (DKFZ), Heidelbergas Medicīnas fakultāte, Heidelbergas Universitātes slimnīca (UKHD), Lielās Ormondstrītas Bērnu veselības institūts Londonā un Princeses Maksimas centrs Utrehtā. Šī sadarbība vien apvieno padziļinātu pieredzi no dažādām disciplīnām, lai sasniegtu mērķus.

Inovatīvas pieejas terapijai

Plānotā pieeja ir vērsta uz CAR T-šūnu terapijas izstrādi cietiem bērnības audzējiem, īpaši ependimomām. Šo metodi, kas jau ir pierādījusi panākumus dažos asins vēža veidos, varētu mainīt, pārprogrammējot audzēja vidi. Izaicinājums ar ependimomu ir liels, jo šajos audzējos ir maz imūnās šūnas, kas ir svarīgas adekvātai imūnās atbildes reakcijai. Audzēji arī novērš noderīgu imūno šūnu iekļūšanu un piesaista šūnas, kas nomāc imūnreakciju.

Pētnieki plāno izraisīt iekaisuma reakciju audzējā, lai padarītu to pieejamāku CAR T šūnām. Šīs ģenētiski modificētās T šūnas tiek modificētas laboratorijā, lai tās varētu īpaši atpazīt audzēja šūnas un tām destruktīvi uzbrukt. Tas varētu ievērojami palielināt atveseļošanās iespējas bērniem ar ependimomu.

CAR T šūnu terapijas loma

CAR T-šūnu terapija jeb himērisko antigēnu receptoru T-šūnu terapija nāk no paša pacienta imūnšūnām. T šūnas tiek ņemtas no asinīm, ģenētiski modificētas laboratorijā un pēc tam pastiprinātā procesā pavairotas, līdz tās ir gatavas pietiekamā daudzumā, lai tās atgrieztu pacientam. Šī novatoriskā pieeja ir atzīta par gēnu terapiju ASV kopš 2017. gada un parāda lielu potenciālu, īpaši cīņā pret agresīviem audzējiem.

Pateicoties finansiālajam un profesionālajam atbalstam, ependimomu draudošo ēnu drīz varēja zināmā mērā mazināt. Tagad tiek plānoti gaidāmie klīniskie pētījumi, kuru pamatā ir šī daudzsološā pieeja, un tie rada lielas cerības skartajās ģimenēs.

Joprojām ir aizraujoši redzēt, cik tālu jaunā imūnterapija var virzīties uz priekšu šī briesmīgā audzēja veida ārstēšanā un vai tā piedāvā nākotni daudziem bērniem. Vēža izpētes sasniegumi, kā ziņoja VFA dokumentēti, iespaidīgi parādiet, ka labas inovatīvās terapijas prasmes ir būtiskas, lai atvērtu jaunus ārstēšanas horizontus.