Suche
Mein Konto
Grote hoop voor kinderen: £1,5 miljoen voor nieuwe immunotherapie voor hersentumoren
Een internationaal team, waaronder instellingen uit Heidelberg, zal £1,5 miljoen ontvangen om een immunotherapie voor ependymoom te ontwikkelen.
Grote hoop voor kinderen: £1,5 miljoen voor nieuwe immunotherapie voor hersentumoren
Er gloort nieuwe hoop in de strijd tegen de verraderlijke ependymomen, een van de meest voorkomende vormen van hersentumoren bij kinderen. Een internationaal team van onderzoekers heeft vandaag een royale financiering van 1,5 miljoen Britse pond ontvangen van de Brain Tumor Charity UK om een innovatieve immunotherapie te ontwikkelen. Dit initiatief zou een aanzienlijke vooruitgang kunnen betekenen in de behandeling van tumoren met een hoog risico op terugval en resistentie tegen conventionele chemotherapie. De urgentie van onderzoek naar nieuwe behandelmethoden is duidelijk gezien de grote behoefte aan effectieve therapieën die de levenskwaliteit van getroffen kinderen aanzienlijk kunnen verbeteren.
Bij dit veelbelovende onderzoek is een netwerk van zeer gerespecteerde instellingen betrokken, waaronder het Hopp Children's Tumor Center Heidelberg (KITZ), het German Cancer Research Center (DKFZ), de Heidelberg Medical Faculty, het Heidelberg University Hospital (UKHD), het Great Ormond Street Institute of Child Health in Londen en het Prinses Máxima Centrum in Utrecht. Alleen al door deze samenwerking wordt diepgaande expertise uit verschillende disciplines samengebracht om de doelstellingen te bereiken.
Innovatieve benaderingen van therapie
De geplande aanpak richt zich op de ontwikkeling van CAR T-celtherapie voor solide kindertumoren, met name ependymomen. Deze methode, die al succesvol is gebleken bij bepaalde vormen van bloedkanker, zou voor een revolutie kunnen zorgen door de tumoromgeving te herprogrammeren. De uitdaging bij ependymomen is groot omdat deze tumoren weinig immuuncellen bevatten die belangrijk zijn voor een adequate immuunrespons. De tumoren voorkomen ook dat nuttige immuuncellen binnendringen en trekken cellen aan die de immuunrespons onderdrukken.
De onderzoekers zijn van plan een ontstekingsreactie in de tumor te veroorzaken om deze toegankelijker te maken voor CAR T-cellen. Deze genetisch gemodificeerde T-cellen worden in het laboratorium zodanig gemodificeerd dat ze de tumorcellen specifiek kunnen herkennen en destructief kunnen aanvallen. Dit zou de kansen op herstel voor kinderen met ependymomen aanzienlijk kunnen vergroten.
De rol van CAR T-celtherapie
CAR T-celtherapie, of Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy, komt uit de eigen immuuncellen van de patiënt. De T-cellen worden uit het bloed gehaald, in het laboratorium genetisch gemodificeerd en vervolgens in een versterkt proces vermenigvuldigd totdat ze in voldoende aantallen gereed zijn om terug te geven aan de patiënt. Deze innovatieve aanpak wordt in de VS sinds 2017 erkend als gentherapie en vertoont een groot potentieel, vooral bij de bestrijding van agressieve tumoren.
Dankzij financiële en professionele steun zou de dreigende schaduw van ependymomen binnenkort enigszins kunnen worden verzacht. De komende klinische onderzoeken op basis van deze veelbelovende aanpak worden nu gepland en wekken grote hoop bij de getroffen families.
Het blijft spannend om te zien hoe ver de nieuwe immuuntherapie vooruitgang kan boeken in de behandeling van dit vreselijke type tumor en of het voor veel kinderen een toekomst biedt. De vooruitgang in het kankeronderzoek, zoals gerapporteerd door de VFA gedocumenteerd, laten op indrukwekkende wijze zien dat een goed talent voor innovatieve therapieën essentieel is om nieuwe behandelhorizonnen te openen.