Stort håp for barn: 1,5 millioner pund for ny hjernesvulst immunterapi

Stort håp for barn: 1,5 millioner pund for ny hjernesvulst immunterapi

Det er nytt håp i kampen mot de forræderske ependymomene, en av de vanligste formene for hjernesvulster hos barn. Et internasjonalt team av forskere mottok i dag generøse midler på 1,5 millioner britiske pund fra Brain Tumor Charity UK for å utvikle en innovativ immunterapi. Dette initiativet kan representere et betydelig fremskritt i behandlingen av svulster med høy risiko for tilbakefall og motstand mot konvensjonell kjemoterapi. Det haster med å forske på nye behandlingsmetoder er tydelig gitt det store behovet for effektive terapier som kan forbedre livskvaliteten til berørte barn betydelig.

Et nettverk av høyt respekterte institusjoner er involvert i denne lovende forskningen, inkludert Hopp Children's Tumor Centre Heidelberg (KITZ), German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelberg Medical Faculty, Heidelberg University Hospital (UKHD), Great Ormond Street Institute of Child Health i London og Princess Máxima Center i Utrecht. Dette samarbeidet alene samler dybdekompetanse fra ulike fagområder for å nå målene.

Innovative tilnærminger til terapi

Den planlagte tilnærmingen fokuserer på utvikling av CAR T-celleterapi for solide barnesvulster, spesielt ependymomer. Denne metoden, som allerede har vist suksess i visse blodkreftformer, kan revolusjoneres ved å omprogrammere tumormiljøet. Utfordringen med ependymomer er stor fordi disse svulstene inneholder få immunceller som er viktige for en adekvat immunrespons. Svulstene hindrer også nyttige immunceller i å komme inn og tiltrekker seg celler som undertrykker immunresponsen.

Forskerne planlegger å utløse en inflammatorisk respons i svulsten for å gjøre den mer tilgjengelig for CAR T-celler. Disse genmodifiserte T-cellene modifiseres i laboratoriet slik at de spesifikt kan gjenkjenne tumorcellene og angripe dem destruktivt. Dette kan øke sjansene for bedring betydelig for barn med ependymomer.

Rollen til CAR T-celleterapi

CAR T-celleterapi, eller Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy, kommer fra pasientens egne immunceller. T-cellene blir tatt fra blodet, genmodifisert i laboratoriet og deretter multiplisert i en forsterket prosess til de er klare i tilstrekkelig antall til å gis tilbake til pasienten. Denne innovative tilnærmingen har blitt anerkjent som genterapi i USA siden 2017 og viser et stort potensiale, spesielt når det gjelder å bekjempe aggressive svulster.

Takket være økonomisk og profesjonell støtte kan den truende skyggen av ependymomer snart reduseres til en viss grad. De kommende kliniske studiene basert på denne lovende tilnærmingen er nå under planlegging og vekker store forhåpninger blant berørte familier.

Det er fortsatt spennende å se hvor langt den nye immunterapien kan komme videre i behandlingen av denne forferdelige typen svulster og om den gir en fremtid for mange barn. Fremskrittene innen kreftforskning, som rapportert av VFA dokumentert, viser imponerende at en god evne til innovative terapier er avgjørende for å åpne opp nye behandlingshorisonter.