Wielka nadzieja dla dzieci: 1,5 miliona funtów na nową immunoterapię nowotworu mózgu

Wielka nadzieja dla dzieci: 1,5 miliona funtów na nową immunoterapię nowotworu mózgu

Nowa nadzieja w walce ze zdradzieckimi wyściółczakami, jedną z najczęstszych postaci guzów mózgu u dzieci. Międzynarodowy zespół naukowców otrzymał dziś hojne fundusze w wysokości 1,5 miliona funtów brytyjskich od organizacji Brain Tumor Charity UK na opracowanie innowacyjnej immunoterapii. Inicjatywa ta może stanowić znaczący postęp w leczeniu nowotworów o wysokim ryzyku nawrotu i opornych na konwencjonalną chemioterapię. Pilna potrzeba zbadania nowych metod leczenia jest oczywista, biorąc pod uwagę ogromne zapotrzebowanie na skuteczne terapie, które mogą znacząco poprawić jakość życia dotkniętych dzieci.

W te obiecujące badania zaangażowana jest sieć szanowanych instytucji, w tym Centrum Nowotworów Dziecięcych Hopp w Heidelbergu (KITZ), Niemieckie Centrum Badań nad Rakiem (DKFZ), Wydział Lekarski w Heidelbergu, Szpital Uniwersytecki w Heidelbergu (UKHD), Instytut Zdrowia Dziecka Great Ormond Street w Londynie i Centrum Princess Máxima w Utrechcie. Już sama współpraca pozwala na osiągnięcie celów dzięki dogłębnej wiedzy specjalistycznej z różnych dziedzin.

Innowacyjne podejście do terapii

Planowane podejście koncentruje się na opracowaniu terapii komórkami T CAR w leczeniu guzów litych u dzieci, zwłaszcza wyściółczaków. Metodę tę, która okazała się już skuteczna w przypadku niektórych nowotworów krwi, można zrewolucjonizować poprzez przeprogramowanie środowiska nowotworu. Wyzwanie związane z wyściółczakami jest ogromne, ponieważ nowotwory te zawierają niewiele komórek odpornościowych, które są ważne dla odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej. Guzy uniemożliwiają również wnikanie przydatnych komórek odpornościowych i przyciągają komórki, które tłumią odpowiedź immunologiczną.

Naukowcy planują wywołać reakcję zapalną w guzie, aby uczynić go bardziej dostępnym dla limfocytów T CAR. Te genetycznie zmodyfikowane komórki T są modyfikowane w laboratorium, aby mogły specyficznie rozpoznawać komórki nowotworowe i atakować je destrukcyjnie. Może to znacząco zwiększyć szanse na wyzdrowienie dzieci chorych na wyściółczaki.

Rola terapii komórkami T CAR

Terapia komórkami T CAR, czyli chimeryczna terapia komórkami T z receptorem antygenu, pochodzi z własnych komórek odpornościowych pacjenta. Komórki T są pobierane z krwi, modyfikowane genetycznie w laboratorium, a następnie namnażane w udoskonalonym procesie, aż będą gotowe w liczbie wystarczającej do oddania pacjentowi. To innowacyjne podejście zostało uznane za terapię genową w USA od 2017 roku i wykazuje ogromny potencjał, szczególnie w walce z agresywnymi nowotworami.

Dzięki wsparciu finansowemu i zawodowemu cień wyściółczaków wkrótce może w pewnym stopniu zostać złagodzony. Nadchodzące badania kliniczne oparte na tym obiecującym podejściu są obecnie planowane i budzą wielkie nadzieje wśród dotkniętych rodzin.

Ekscytujące jest obserwowanie, jak daleko nowa immunoterapia może poczynić postępy w leczeniu tego strasznego rodzaju nowotworu i czy zapewnia przyszłość wielu dzieciom. Postęp w badaniach nad rakiem, o czym informuje VFA udokumentowane, pokazują w imponujący sposób, że dobry talent do innowacyjnych terapii jest niezbędny, aby otworzyć nowe horyzonty terapeutyczne.