Speranță mare pentru copii: 1,5 milioane de lire sterline pentru noua imunoterapie a tumorilor cerebrale

Speranță mare pentru copii: 1,5 milioane de lire sterline pentru noua imunoterapie a tumorilor cerebrale

Există o nouă speranță în lupta împotriva ependimoamelor perfide, una dintre cele mai frecvente forme de tumori cerebrale la copii. O echipă internațională de cercetători a primit astăzi o finanțare generoasă de 1,5 milioane de lire sterline de la Brain Tumor Charity UK pentru a dezvolta o imunoterapie inovatoare. Această inițiativă ar putea reprezenta un progres semnificativ în tratamentul tumorilor cu risc ridicat de recidivă și rezistență la chimioterapia convențională. Urgența cercetării noilor abordări de tratament este evidentă având în vedere marea nevoie de terapii eficiente care pot îmbunătăți semnificativ calitatea vieții copiilor afectați.

O rețea de instituții foarte respectate este implicată în această cercetare promițătoare, inclusiv Hopp Children's Tumor Center Heidelberg (KITZ), Centrul German de Cercetare a Cancerului (DKFZ), Facultatea de Medicină Heidelberg, Spitalul Universitar Heidelberg (UKHD), Institutul de Sănătate Copilului Great Ormond Street din Londra și Centrul Princess Máxima din Utrecht. Numai această colaborare reunește expertiza aprofundată din diferite discipline pentru a atinge obiectivele.

Abordări inovatoare ale terapiei

Abordarea planificată se concentrează pe dezvoltarea terapiei cu celule T CAR pentru tumorile solide din copilărie, în special ependimoamele. Această metodă, care a demonstrat deja succes în anumite tipuri de cancer de sânge, ar putea fi revoluționată prin reprogramarea mediului tumoral. Provocarea cu ependimoame este mare, deoarece aceste tumori conțin puține celule imunitare care sunt importante pentru un răspuns imun adecvat. De asemenea, tumorile împiedică pătrunderea celulelor imune utile și atrag celulele care suprimă răspunsul imun.

Cercetătorii intenționează să declanșeze un răspuns inflamator în tumoră pentru a o face mai accesibilă celulelor CAR T. Aceste celule T modificate genetic sunt modificate în laborator, astfel încât să poată recunoaște în mod specific celulele tumorale și să le atace distructiv. Acest lucru ar putea crește semnificativ șansele de recuperare pentru copiii cu ependimoame.

Rolul terapiei cu celule CAR T

Terapia cu celule T CAR, sau terapia cu celule T cu receptori antigen himeric, provine din celulele imune ale pacientului. Celulele T sunt prelevate din sânge, modificate genetic în laborator și apoi multiplicate într-un proces îmbunătățit până când sunt gata în număr suficient pentru a fi date înapoi pacientului. Această abordare inovatoare este recunoscută ca terapie genică în SUA din 2017 și prezintă un potențial mare, în special în combaterea tumorilor agresive.

Datorită sprijinului financiar și profesional, umbra care se profilează a ependimoamelor ar putea fi în curând diminuată într-o oarecare măsură. Viitoarele studii clinice bazate pe această abordare promițătoare sunt acum planificate și trezesc mari speranțe în rândul familiilor afectate.

Rămâne interesant să vedem cât de departe poate avansa noua imunoterapie în tratamentul acestui tip teribil de tumoră și dacă oferă un viitor pentru mulți copii. Progresele în cercetarea cancerului, după cum a raportat VFA documentate, arată în mod impresionant că un bun talent pentru terapiile inovatoare este esențial pentru a deschide noi orizonturi de tratament.