Veľká nádej pre deti: 1,5 milióna libier na novú imunoterapiu nádorov mozgu

Veľká nádej pre deti: 1,5 milióna libier na novú imunoterapiu nádorov mozgu

V boji proti zradným ependymómom, jednej z najbežnejších foriem mozgových nádorov u detí, je nová nádej. Medzinárodný tím výskumníkov dnes dostal štedré financovanie vo výške 1,5 milióna britských libier od Brain Tumor Charity UK na vývoj inovatívnej imunoterapie. Táto iniciatíva by mohla predstavovať významný pokrok v liečbe nádorov s vysokým rizikom relapsu a rezistenciou na konvenčnú chemoterapiu. Naliehavosť výskumu nových liečebných prístupov je evidentná vzhľadom na veľkú potrebu účinných terapií, ktoré môžu výrazne zlepšiť kvalitu života postihnutých detí.

Na tomto sľubnom výskume je zapojená sieť vysoko rešpektovaných inštitúcií vrátane Hopp Children's Tumor Center Heidelberg (KITZ), German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelbergská lekárska fakulta, Heidelberg University Hospital (UKHD), Great Ormond Street Institute of Child Health v Londýne a Princess Máxima Center v Utrechte. Táto spolupráca sama osebe spája hĺbkové odborné znalosti z rôznych disciplín na dosiahnutie cieľov.

Inovatívne prístupy k terapii

Plánovaný prístup sa zameriava na vývoj CAR T-bunkovej terapie pre solídne detské nádory, najmä ependymómy. Táto metóda, ktorá už preukázala úspech pri niektorých druhoch rakoviny krvi, by mohla priniesť revolúciu preprogramovaním prostredia nádoru. Výzva s ependymómami je veľká, pretože tieto nádory obsahujú málo imunitných buniek, ktoré sú dôležité pre adekvátnu imunitnú odpoveď. Nádory tiež bránia užitočným imunitným bunkám vo vstupe a priťahujú bunky, ktoré potláčajú imunitnú odpoveď.

Vedci plánujú spustiť zápalovú reakciu v nádore, aby bol dostupnejší pre CAR T bunky. Tieto geneticky modifikované T bunky sú v laboratóriu modifikované tak, aby dokázali špecificky rozpoznať nádorové bunky a deštruktívne ich napadnúť. To by mohlo výrazne zvýšiť šance na uzdravenie detí s ependymómami.

Úloha CAR T bunkovej terapie

CAR T-bunková terapia alebo chimerický antigénový receptor T-bunková terapia pochádza z pacientových vlastných imunitných buniek. T bunky sa odoberajú z krvi, geneticky modifikujú v laboratóriu a potom sa množia v vylepšenom procese, kým nie sú pripravené v dostatočnom počte na vrátenie pacientovi. Tento inovatívny prístup je v USA uznávaný ako génová terapia od roku 2017 a vykazuje veľký potenciál najmä v boji proti agresívnym nádorom.

Vďaka finančnej a odbornej podpore by sa hroziaci tieň ependymómov mohol čoskoro do určitej miery zmenšiť. Nadchádzajúce klinické štúdie založené na tomto sľubnom prístupe sa teraz plánujú a vyvolávajú veľké nádeje medzi postihnutými rodinami.

Zostáva vzrušujúce sledovať, ako ďaleko môže nová imunoterapia pokročiť v liečbe tohto hrozného typu nádoru a či ponúka budúcnosť mnohým deťom. Pokroky vo výskume rakoviny, ako uvádza VFA zdokumentované, pôsobivo ukazujú, že dobrý talent pre inovatívne terapie je nevyhnutný na otvorenie nových liečebných horizontov.