Veliko upanje za otroke: 1,5 milijona funtov za novo imunoterapijo možganskega tumorja

Veliko upanje za otroke: 1,5 milijona funtov za novo imunoterapijo možganskega tumorja

Obstaja novo upanje v boju proti zahrbtnim ependimomom, eni najpogostejših oblik možganskih tumorjev pri otrocih. Mednarodna skupina raziskovalcev je danes prejela velikodušno financiranje v višini 1,5 milijona britanskih funtov od dobrodelne organizacije Brain Tumor Charity UK za razvoj inovativne imunoterapije. Ta pobuda bi lahko pomenila pomemben napredek pri zdravljenju tumorjev z visokim tveganjem za ponovitev in odpornostjo na konvencionalno kemoterapijo. Nujnost raziskovanja novih pristopov zdravljenja je očitna glede na veliko potrebo po učinkovitih terapijah, ki lahko bistveno izboljšajo kakovost življenja prizadetih otrok.

V to obetavno raziskavo je vključena mreža zelo cenjenih ustanov, vključno s Hoppovim otroškim tumorskim centrom Heidelberg (KITZ), nemškim centrom za raziskovanje raka (DKFZ), medicinsko fakulteto Heidelberg, univerzitetno bolnišnico Heidelberg (UKHD), Inštitutom za zdravje otrok Great Ormond Street v Londonu in centrom Princess Máxima v Utrechtu. Samo to sodelovanje združuje poglobljeno strokovno znanje iz različnih disciplin za doseganje ciljev.

Inovativni pristopi k terapiji

Načrtovani pristop se osredotoča na razvoj CAR T-celične terapije za solidne otroške tumorje, zlasti ependimome. To metodo, ki je že pokazala uspeh pri nekaterih vrstah krvnega raka, bi lahko revolucionirali s ponovnim programiranjem tumorskega okolja. Izziv z ependimomi je velik, ker ti tumorji vsebujejo malo imunskih celic, ki so pomembne za ustrezen imunski odziv. Tumorji prav tako preprečujejo vstop koristnim imunskim celicam in pritegnejo celice, ki zavirajo imunski odziv.

Raziskovalci nameravajo sprožiti vnetni odziv v tumorju, da bi bil bolj dostopen celicam CAR T. Te gensko spremenjene celice T so spremenjene v laboratoriju, tako da lahko specifično prepoznajo tumorske celice in jih uničujoče napadejo. To bi lahko znatno povečalo možnosti za ozdravitev otrok z ependimomi.

Vloga CAR T celične terapije

CAR T-celična terapija ali T-celična terapija s himernimi antigenskimi receptorji izvira iz pacientovih lastnih imunskih celic. Celice T se vzamejo iz krvi, gensko spremenijo v laboratoriju in nato pomnožijo v izboljšanem procesu, dokler niso pripravljene v zadostnem številu za vrnitev pacientu. Ta inovativen pristop je v ZDA od leta 2017 prepoznan kot genska terapija in kaže velik potencial, predvsem v boju proti agresivnim tumorjem.

Zaradi finančne in strokovne podpore bi lahko senco ependimomov kmalu nekoliko zmanjšali. Prihajajoče klinične študije, ki temeljijo na tem obetajočem pristopu, so zdaj v načrtu in vzbujajo veliko upov med prizadetimi družinami.

Zanimivo je videti, kako daleč lahko nova imunoterapija napreduje pri zdravljenju te strašne vrste tumorja in ali ponuja prihodnost številnim otrokom. Napredek pri raziskavah raka, kot poroča The VFA dokumentirani, prepričljivo kažejo, da je dober smisel za inovativne terapije bistvenega pomena za odpiranje novih obzorij zdravljenja.