儿童的巨大希望:150万英镑用于新的脑肿瘤免疫疗法

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包括海德堡机构在内的一个国际团队将获得 150 万英镑,用于开发室管膜瘤免疫疗法。

Ein internationales Team, einschließlich Heidelberger Institutionen, erhält 1,5 Mio. Pfund zur Entwicklung einer Immuntherapie gegen Ependymome.
包括海德堡机构在内的一个国际团队将获得 150 万英镑,用于开发室管膜瘤免疫疗法。

儿童的巨大希望:150万英镑用于新的脑肿瘤免疫疗法

对抗危险的室管膜瘤(儿童最常见的脑肿瘤之一)带来了新的希望。今天,一个国际研究团队从英国脑肿瘤慈善机构获得了 150 万英镑的慷慨资助,用于开发一种创新的免疫疗法。这一举措可能代表着在治疗具有高复发风险和对传统化疗耐药的肿瘤方面取得了重大进展。鉴于对能够显着改善受影响儿童生活质量的有效疗法的巨大需求,研究新治疗方法的紧迫性显而易见。

一系列备受推崇的机构网络参与了这项前景广阔的研究,包括海德堡霍普儿童肿瘤中心 (KITZ)、德国癌症研究中心 (DKFZ)、海德堡医学院、海德堡大学医院 (UKHD)、伦敦大奥蒙德街儿童健康研究所和乌得勒支马克西玛公主中心。仅这种合作就汇集了来自不同学科的深入专业知识来实现​​目标。

创新的治疗方法

计划的方法重点是开发针对儿童实体瘤(特别是室管膜瘤)的 CAR T 细胞疗法。这种方法已经在某些血癌中取得了成功,可以通过重新编程肿瘤环境来彻底改变。室管膜瘤面临的挑战是巨大的,因为这些肿瘤含有很少的免疫细胞,而这些免疫细胞对于充分的免疫反应很重要。肿瘤还阻止有用的免疫细胞进入并吸引抑制免疫反应的细胞。

研究人员计划在肿瘤中引发炎症反应,使其更容易接触到 CAR T 细胞。这些转基因T细胞在实验室中经过修饰,使其能够特异性识别肿瘤细胞并对其进行破坏性攻击。这可以显着增加患有室管膜瘤的儿童康复的机会。

CAR T细胞疗法的作用

CAR T 细胞疗法,或称嵌合抗原受体 T 细胞疗法,来自患者自身的免疫细胞。 T 细胞从血液中提取,在实验室进行基因改造,然后在强化过程中​​进行繁殖,直到达到足够的数量,可以回输给患者。这种创新方法自 2017 年以来在美国被认为是基因疗法,并显示出巨大的潜力,特别是在对抗侵袭性肿瘤方面。

由于财政和专业支持,室管膜瘤的阴影很快就会得到一定程度的减轻。基于这种有希望的方法的即将进行的临床研究正在计划中,并给受影响的家庭带来了很大的希望。

令人兴奋的是,新的免疫疗法在治疗这种可怕的肿瘤方面能取得多大进展,以及它是否为许多儿童提供了未来。据报道,癌症研究的进展 挥发性脂肪酸 大量记录令人印象深刻地表明,创新疗法的良好技巧对于开辟新的治疗视野至关重要。