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A luta de Hannah Stoll contra as longas consequências da vacinação corona: um jogo do destino
Hannah Stoll, 27, está lutando contra ME/CFS e Post Vac após a vacinação corona. O foco está em suas experiências e no progresso da terapia.
A luta de Hannah Stoll contra as longas consequências da vacinação corona: um jogo do destino
Em Colônia, a história de Hannah Stoll, uma mulher de 27 anos que sofre de EM/SFC e neuropatia imunomediada de pequenas fibras, é contada de uma forma particularmente comovente. Uma doença muitas vezes descrita como invisível faz com que Hannah sinta dores difusas, distúrbios gastrointestinais e uma percepção alterada da temperatura. De acordo com o relatório do Jornal da Suábia suas queixas estão diretamente relacionadas à vacinação corona, que a clínica classifica como diagnóstico pós-vacina.
Para melhorar sua qualidade de vida, Hannah iniciou no início do ano o tratamento com imunoglobulinas intravenosas (IVIG), que lhe foram prescritas como medicamento off-label. Esta terapia visa aliviar a dor e tratar a síndrome da fadiga. O plano original era receber doses de IVIG a cada três a seis semanas. Na realidade, porém, os intervalos eram atrasados, o que dificultava o processo de cicatrização. No entanto, a seguradora de saúde concordou agora em realizar a terapia com maior frequência e em doses mais elevadas.
Desafios da terapia
Mas nem tudo corre bem: depois de aumentar a dose, Hannah reagiu negativamente com fortes dores de cabeça e palpitações. Por este motivo, a dosagem foi novamente reduzida. Ainda não se sabe se a terapia IVIG produzirá os resultados desejados a longo prazo. A incerteza pesa muito; Hannah não pode trabalhar e luta por uma pensão por invalidez. A sua médica de família, Dra. Anika Schaefer, confirma esta condição devido ao cansaço que a assola.
O apoio da mãe é muito importante para Hannah. A ajuda diária é valiosa, mas também traz desafios porque o cuidado e o apoio exigem muita energia e tempo. Hannah também pensa em seu futuro profissional. O seu plano A original já não é realista devido à doença, razão pela qual ela está a pensar num “plano B”.
Visão do mundo online
Os leitores que estão em situações semelhantes ou simplesmente se interessam pela história de Hannah têm a oportunidade de visitar seu canal no Instagram e ter uma ideia de seu dia a dia e dos desafios que ela supera. As suas experiências são um contributo valioso para a visibilidade das doenças crónicas e o seu impacto na vida dos jovens.