Lupta lui Hannah Stoll împotriva consecințelor lungi ale vaccinării corona: un joc al destinului

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Hannah Stoll, 27 de ani, se luptă cu ME/CFS și Post Vac după vaccinarea corona. Accentul se pune pe experiențele tale și progresul terapiei.

Hannah Stoll, 27, kämpft nach der Corona-Impfung gegen ME/CFS und Post Vac. Ihre Erfahrungen und Therapiefortschritte stehen im Fokus.
Hannah Stoll, 27 de ani, se luptă cu ME/CFS și Post Vac după vaccinarea corona. Accentul se pune pe experiențele tale și progresul terapiei.

Lupta lui Hannah Stoll împotriva consecințelor lungi ale vaccinării corona: un joc al destinului

La Köln, povestea lui Hannah Stoll, o femeie de 27 de ani care suferă de ME/SFC și neuropatie cu fibre mici mediată imun, este spusă într-un mod deosebit de emoționant. O boală care este adesea descrisă ca fiind invizibilă o face pe Hannah să experimenteze dureri difuze, tulburări gastro-intestinale și o percepție alterată a temperaturii. Potrivit raportului de la ziar șvab plângerile lor sunt direct legate de vaccinarea corona, pe care clinica o clasifică drept diagnostic post vac.

Pentru a-și îmbunătăți calitatea vieții, Hannah a început tratamentul cu imunoglobuline intravenoase (IVIG), care i-au fost prescrise ca medicament off-label, la începutul anului. Această terapie are ca scop ameliorarea durerii lor și tratarea sindromului de oboseală. Planul inițial a fost de a primi doze de IgIV la fiecare trei până la șase săptămâni. În realitate, însă, intervalele au fost întârziate, ceea ce a împiedicat procesul de vindecare. Cu toate acestea, casa de asigurări de sănătate a acceptat acum să efectueze terapia mai frecvent și în doze mai mari.

Provocările terapiei

Dar nu totul merge bine: după ce a crescut doza, Hannah a reacționat negativ cu dureri de cap severe și palpitații. Din acest motiv, doza este acum redusă din nou. Dacă terapia cu IgIV va produce rezultatele dorite pe termen lung rămâne incert. Incertitudinea cântărește foarte mult; Hannah nu poate lucra și se luptă pentru o pensie de invaliditate. Medicul dumneavoastră de familie, dr. Anika Schaefer, vă confirmă această afecțiune din cauza oboselii care o chinuie.

Sprijinul mamei ei este foarte important pentru Hannah. Ajutorul zilnic este valoros, dar aduce și provocări, deoarece îngrijirea și sprijinul necesită multă energie și timp. Hannah se gândește și la viitorul ei profesional. Planul ei inițial A nu mai este realist din cauza bolii, motiv pentru care se gândește la un „plan B”.

O privire asupra lumii online

Cititorii care se află în situații similare sau pur și simplu sunt interesați de povestea lui Hannah au ocazia să viziteze canalul ei de Instagram și să își facă o idee despre viața ei de zi cu zi și despre provocările pe care le depășește. Experiențele lor sunt o contribuție valoroasă la vizibilitatea bolilor cronice și a impactului lor asupra vieții tinerilor.