Miłość ponad granicami: Sandro i Nicole wspólnie walczą z ALS

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Para z Balingen, Sandro i Nicole, wspólnie pokonuje wyzwania związane z ALS i wyczarowuje błyskotliwe chwile w swoim codziennym życiu.

Ein Paar aus Balingen, Sandro und Nicole, meistert gemeinsam die Herausforderungen der ALS-Erkrankung und zaubert glitzernde Momente in ihren Alltag.
Para z Balingen, Sandro i Nicole, wspólnie pokonuje wyzwania związane z ALS i wyczarowuje błyskotliwe chwile w swoim codziennym życiu.

Miłość ponad granicami: Sandro i Nicole wspólnie walczą z ALS

W Balingen Sandro i Nicole napisali poruszającą historię miłosną, pełną odwagi, nadziei i niezachwianego wsparcia. Pomimo wyzwań, jakie niesie ze sobą diagnoza Sandro Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) Razem pokazują, że miłość może rozkwitnąć nawet w najtrudniejszych chwilach. ALS jest postępującą chorobą układu nerwowego ruchowego, która powoduje osłabienie mięśni i paraliż. Po raz pierwszy został opisany przez Jean-Martina Charcota w 1869 roku i jest również znany jako zespół Lou Gehriga.

Sandro, który od czasów szkolnych był blisko Nicole, zaczął wykazywać pierwsze objawy choroby w 2022 roku. Dobrze zaaklimatyzował się w tymczasowym mieszkaniu na oddziale intensywnej terapii, w którym mieszka z trzema innymi klientami. Tam znajduje się pod całodobową opieką i nauczył się komunikować za pomocą swoich mocno ograniczonych zdolności motorycznych – wyłącznie poprzez ruchy oczu i ruch prawego kciuka. Jego stan pogorszył się do tego stopnia, że ​​ledwo może mówić i się poruszać.

Wyzwanie opieki

Opieka nad pacjentami z ALS wymaga głębokiego zrozumienia i specjalistycznej wiedzy. Pacjenci tacy jak Sandro potrzebują nie tylko wsparcia fizycznego, ale także emocjonalnego. Nicole przyjęła dom opieki jako swój drugi dom i codziennie odwiedza Sandro po pracy. To wsparcie jest kluczowe, ponieważ choroba może powodować ogromny stres psychiczny, mimo że zdolności umysłowe zwykle pozostają nienaruszone.

ALS stawia także wysokie wymagania opiece przeszkolonego personelu specjalistycznego. Według zbi-gruppe.com wielodyscyplinarne podejście jest konieczne, aby poprawić jakość życia pacjentów. Należą do nich środki fizjoterapeutyczne, terapia logopedyczna, a także terapia oddechowa i leczenie bólu. Terapie te mają kluczowe znaczenie dla utrzymania i poprawy umiejętności poruszania się i komunikacji.

Razem przeciwko chorobie

Pomimo trudnej diagnozy para postanowiła żyć pełnią życia i tworzyć, jak to nazywają, „wstrząsające chwile”. Ich związek odzwierciedla niezachwianą wolę życia, która jest tak ważna w czasach kryzysu. Oczekiwana długość życia Sandro wynosi około trzech do pięciu lat od postawienia diagnozy, ale mimo to nadal starają się liczyć każdy dzień i doceniać małe radości w życiu.

Aby poprawić jakość życia pacjentów z ALS, takich jak Sandro, oprócz codziennej opieki ważne są pomoce technologiczne. Pomoce komunikacyjne i specjalne łóżka ułatwiają codzienne życie osobom dotkniętym chorobą. Przyszłe terapie i leki mogą rzucić dalsze światło na koniec tunelu, ponieważ obecnie trwają projekty badawcze mające na celu opracowanie nowych opcji leczenia.

Wśród około 2500 pacjentów, u których co roku w Niemczech diagnozuje się nowo chorobę, Sandro jest kolejnym godnym uwagi przypadkiem, który pokazuje, jak ważne jest wsparcie emocjonalne i właściwa opieka. Wyzwania zdrowotne są ogromne – ale siła miłości wydaje się przezwyciężać wszystkie trudności. Jak imponująco donosi magazyn [SWR], Sandro i Nicole to silna para, która się nie zawiedzie.