Okresní prezident Weinmeister se věnuje dětské paliativní péči

Okresní prezident Weinmeister se věnuje dětské paliativní péči

Na působivé cestě každodenním životem rodin s nejzávažnějšími nemocemi doprovázel okresní prezident Mark Weinmeister během dvou dnů tým dětské paliativní péče „Malí obři ze Severního Hesenska“. Jak nh24.de zprávy, Weinmeister získal hluboký vhled do ambulantní péče o tyto rodiny v jejich domácím prostředí. Důležitým cílem této péče je udržení kvality života postižených dětí a odlehčení jejich blízkým.

Weinmeister chtěl citlivým přístupem zjistit, jak se rodinám daří zvládat zdravotní výzvy v každodenním životě. Doteky a příběhy, které slyšel, ho hluboce dojaly a ukázaly mu potřebu uznání a podpory těchto mimořádných rodin.

Ambulantní a specializovaná paliativní péče

Role pediatrů a ambulantních pečovatelských služeb je velmi důležitá, pokud jde o základní paliativní péči. Patří sem nejen lékařské podpůrné služby, ale také úleva od bolesti a dalších příznaků, jako např zdravý.bund.de vysvětlil. Není to v žádném případě snadná cesta – ambulantní paliativní péče se stává zvláště potřebnou při zhoršení zdravotního stavu dětí.

Kromě toho pracují specializované ambulantní paliativní týmy, které se skládají ze zkušených pediatrů a dětských sester a mohou poskytnout multiprofesionální emoční podporu. Tyto týmy se specializují na podporu rodin v tíživé situaci, kdy stávající možnosti péče již nestačí. Přístup k těmto zdrojům, a to i pro osoby se zákonným zdravotním pojištěním, je zásadní pro poskytování podpory postiženým rodinám, kterou potřebují.

Výzvy v zásobování

Ale nabídka se mění. Jak dgpalliativmedizin.de vysvětluje, že mnoho vážně nemocných mladých lidí vidí svou životní situaci jako akutněji ohroženou po 18. narozeninách, protože dětské nemocnice již často nejsou schopny poskytovat odpovídající péči a dospělí poskytovatelé často nejsou přizpůsobeni specifickým potřebám mladých lidí.

V době, kdy je standardní péče o vážně nemocné děti a mládež stále více ohrožena – mimo jiné kvůli rušení dětských nemocnic a nedostatku nástupců pediatrů – je starost o nejzranitelnější v naší společnosti pochopitelná. Opatření jako „Zákon o posílení intenzivní péče a rehabilitace“ by mohla potenciálně ohrozit domácí péči, a proto je závazek k modelům podpory vstřícným k rodině ještě důležitější.

Weinmeisterův závazek je známkou toho, že politická a společenská odpovědnost za zmírnění zátěže rodin s vážně nemocnými dětmi musí být i nadále udržována na vysoké úrovni. Je důležité, aby byly hlasy těchto rodin slyšet a aby jejich potřeby nebyly v budoucnu ignorovány.

U mnoha z přibližně 100 000 mladých lidí v Německu, kteří se potýkají s život ohrožujícími nemocemi, začíná paliativní péče diagnózou a může trvat roky. Podpora prostřednictvím dětského hospice a komplexní paliativní péče zůstává zásadní, aby tyto děti, jejich rodiče a sourozenci dostávali potřebnou podporu.