Distriktspræsident Weinmeister er engageret i børns palliative pleje

Distriktspræsident Weinmeister er engageret i børns palliative pleje

På en imponerende rejse gennem hverdagen for familier med de mest alvorlige sygdomme, ledsagede distriktspræsident Mark Weinmeister børnenes palliative plejeteam i "De små kæmper i Nordhessen" over to dage. Hvordan nh24.de rapporterer, fik Weinmeister en dyb indsigt i den ambulante behandling af disse familier i deres hjemmemiljø. Et vigtigt mål for denne pleje er at bevare livskvaliteten for de berørte børn og at lette byrden for deres pårørende.

Med en følsom tilgang ville Weinmeister finde ud af, hvordan familier formår at klare sundhedsudfordringen i deres hverdag. De berøringer og historier, han hørte, rørte ham dybt og viste ham behovet for anerkendelse og støtte fra disse ekstraordinære familier.

Ambulant og specialiseret palliativ behandling

Børnelægers og ambulante ydelsers rolle er meget vigtig, når det kommer til grundlæggende palliativ pleje. Dette omfatter ikke kun lægehjælp, men også lindring af smerter og andre symptomer, som f.eks sund.bund.de forklaret. Det er på ingen måde en nem vej – ambulant palliativ indsats bliver særlig nødvendig, når børns helbred forringes.

Derudover arbejder specialiserede ambulante palliative teams, som består af erfarne børnelæger og pædiatriske sygeplejersker og kan yde multiprofessionel følelsesmæssig støtte. Disse teams har specialiseret sig i at støtte familier i vanskelige situationer, når de nuværende plejemuligheder ikke længere er tilstrækkelige. Adgang til disse ressourcer, herunder for dem med lovpligtig sygesikring, er afgørende for at give berørte familier den støtte, de har brug for.

Udfordringerne i udbuddet

Men forsyningslandskabet er under forandring. Hvordan dgpalliativmedizin.de forklarer, at mange alvorligt syge unge ser deres livssituation som mere akut truet efter deres 18 års fødselsdag, da børnehospitalerne ofte ikke længere er i stand til at yde passende pleje, og voksne udbydere ofte ikke er tilpasset de unges specifikke behov.

I en tid, hvor standardpleje til alvorligt syge børn og unge er i stigende grad udsat – blandt andet på grund af lukning af børnehospitaler og mangel på efterfølgere til børnelæger – er bekymringen for de mest udsatte i vores samfund forståelig. Foranstaltninger såsom "Intensive Care and Rehabilitation Strengthening Act" kan potentielt bringe hjemmeplejen i fare, hvilket gør forpligtelsen til familievenlige støttemodeller så meget desto vigtigere.

Weinmeisters engagement er et tegn på, at det politiske og sociale ansvar for at aflaste familier med alvorligt syge børn fortsat skal holdes højt. Det er vigtigt at gøre disse familiers stemmer hørt og sikre, at deres behov ikke ignoreres i fremtiden.

For mange af de omkring 100.000 unge i Tyskland, som kæmper med livstruende sygdomme, begynder palliativ behandling med diagnosen og kan vare i årevis. Støtte gennem børns hospicearbejde og omfattende palliativ pleje er fortsat afgørende, så disse børn, deres forældre og søskende får den støtte, de har brug for.