Piirkonna president Weinmeister on pühendunud laste palliatiivsele ravile

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Piirkonna president Weinmeister külastab Põhja-Hesseni laste leevendavat meeskonda, et saada ülevaade raskelt haigete laste eest hoolitsemisest.

Regierungspräsident Weinmeister besucht das KinderPalliativTeam Nordhessen, um Einblick in die Betreuung schwerstkranker Kinder zu gewinnen.
Piirkonna president Weinmeister külastab Põhja-Hesseni laste leevendavat meeskonda, et saada ülevaade raskelt haigete laste eest hoolitsemisest.

Piirkonna president Weinmeister on pühendunud laste palliatiivsele ravile

Muljetavaldaval teekonnal läbi kõige raskemate haigustega perede igapäevaelu saatis ringkonna president Mark Weinmeister kahe päeva jooksul “Põhja-Hesseni väikeste hiiglaste” laste palliatiivravi meeskonda. Kuidas nh24.de aruannete kohaselt sai Weinmeister sügava ülevaate nende perede ambulatoorsest ravist nende koduses keskkonnas. Selle hoolduse oluline eesmärk on säilitada haigete laste elukvaliteet ja leevendada nende lähedaste koormust.

Tundlikku lähenemist kasutades soovis Weinmeister teada saada, kuidas pered oma igapäevaelus terviseprobleemiga toime tulevad. Kuuldud puudutused ja lood liigutasid teda sügavalt ning näitasid vajadust nende erakordsete perede tunnustuse ja toetuse järele.

Ambulatoorne ja palliatiivne eriravi

Lastearstide ja ambulatoorse ravi roll on põhilise palliatiivse ravi osas väga oluline. See ei hõlma mitte ainult meditsiinilisi tugiteenuseid, vaid ka valu ja muude sümptomite leevendamist, nt tervislik.bund.de selgitas. See pole sugugi lihtne tee – ambulatoorne palliatiivne abi muutub eriti vajalikuks siis, kui laste tervis halveneb.

Lisaks töötavad spetsialiseerunud ambulatoorsed palliatiivsed meeskonnad, mis koosnevad kogenud lastearstidest ja lasteõdedest ning suudavad pakkuda multiprofessionaalset emotsionaalset tuge. Need meeskonnad on spetsialiseerunud perede toetamisele keerulistes olukordades, kui praegustest hooldusvõimalustest enam ei piisa. Juurdepääs nendele ressurssidele, sealhulgas neile, kellel on kohustuslik tervisekindlustus, on oluline, et pakkuda mõjutatud peredele neile vajalikku tuge.

Pakkumise väljakutsed

Kuid tarnemaastik on muutumas. Kuidas dgpalliativmedizin.de selgitab, et paljud raskelt haiged noored näevad oma eluolu pärast 18. sünnipäeva teravamalt ohustatuna, kuna lastehaiglad ei suuda sageli enam piisavat abi osutada ja täiskasvanud teenuseosutajad ei ole sageli noorte erivajadustega kursis.

Ajal, mil raskelt haigete laste ja noorte tavahooldus on üha suuremas ohus – muu hulgas lastehaiglate sulgemise ja lastearstide järglaste puudumise tõttu –, on mure meie ühiskonna kõige haavatavamate pärast mõistetav. Sellised meetmed nagu "Intensiivravi ja rehabilitatsiooni tugevdamise seadus" võivad potentsiaalselt ohustada koduhooldust, muutes peresõbralike tugimudelite toetamise veelgi olulisemaks.

Weinmeistri pühendumus on märk sellest, et poliitilist ja sotsiaalset vastutust raskelt haigete lastega perede koormuse leevendamisel tuleb jätkuvalt kõrgel hoida. Oluline on teha nende perede hääl kuuldavaks ja tagada, et nende vajadusi ei ignoreeritaks tulevikus.

Paljude umbes 100 000 Saksamaa noore inimese jaoks, kes võitlevad eluohtlike haigustega, algab palliatiivne ravi diagnoosist ja võib kesta aastaid. Toetus laste haiglatöö ja igakülgse palliatiivse ravi kaudu on jätkuvalt hädavajalik, et need lapsed, nende vanemad ja õed-vennad saaksid neile vajalikku tuge.