Predsjednik okruga Weinmeister predan je palijativnoj skrbi djece

Predsjednik okruga Weinmeister predan je palijativnoj skrbi djece

U impresivnom putovanju kroz svakodnevicu obitelji s najtežim bolestima, predsjednik okruga Mark Weinmeister pratio je dva dana dječji tim za palijativnu skrb “Malih divova Sjevernog Hessena”. Kako nh24.de izvješća, Weinmeister je stekao duboki uvid u izvanbolničku skrb ovih obitelji u njihovom kućnom okruženju. Važan cilj ove skrbi je održavanje kvalitete života oboljele djece i rasterećenje njihovih bližnjih.

Koristeći osjetljiv pristup, Weinmeister je želio saznati kako se obitelji uspijevaju nositi sa zdravstvenim izazovom u svakodnevnom životu. Dodiri i priče koje je čuo duboko su ga dirnuli i pokazali mu potrebu za priznanjem i podrškom ovih izuzetnih obitelji.

Ambulantna i specijalizirana palijativna skrb

Uloga pedijatara i izvanbolničke službe vrlo je važna kada je u pitanju osnovna palijativna skrb. To uključuje ne samo usluge medicinske podrške, već i olakšanje od boli i drugih simptoma, kao što su zdrav.bund.de objasnio. To nije nimalo lak put - izvanbolnička palijativna skrb postaje posebno potrebna kada se zdravstveno stanje djece pogorša.

Osim toga, rade specijalizirani izvanbolnički palijativni timovi koji se sastoje od iskusnih pedijatara i pedijatrijskih sestara i mogu pružiti multiprofesionalnu emocionalnu podršku. Ovi timovi specijalizirani su za podršku obiteljima u teškim situacijama kada trenutne mogućnosti skrbi više nisu dovoljne. Pristup tim resursima, uključujući one sa zakonskim zdravstvenim osiguranjem, ključan je za pružanje potpore pogođenim obiteljima koja im je potrebna.

Izazovi u opskrbi

No ponuda se mijenja. Kako dgpalliativmedizin.de objašnjava, mnogi teško bolesni mladi ljudi nakon 18. rođendana doživljavaju svoju životnu situaciju još ozbiljnije ugroženom, budući da dječje bolnice često više nisu u mogućnosti pružiti odgovarajuću skrb, a odrasli pružatelji usluga često nisu prilagođeni specifičnim potrebama mladih.

U vrijeme kada je standardna skrb za teško bolesnu djecu i mlade sve ugroženija – između ostalog i zbog zatvaranja dječjih bolnica i nedostatka nasljednika pedijatara – razumljiva je zabrinutost za najugroženije u našem društvu. Mjere kao što je “Zakon o jačanju intenzivne njege i rehabilitacije” mogle bi potencijalno ugroziti kućnu njegu, čineći opredjeljenje za modele podrške prilagođene obitelji još važnijim.

Weinmeisterova predanost znak je da politička i društvena odgovornost za rasterećenje obitelji s teško bolesnom djecom mora i dalje biti visoka. Važno je učiniti da se glasovi tih obitelji čuju i osigurati da se njihove potrebe u budućnosti ne zanemaruju.

Za mnoge od oko 100.000 mladih ljudi u Njemačkoj koji se bore s bolestima opasnim po život, palijativna skrb počinje s dijagnozom i može trajati godinama. Podrška kroz dječji hospicijski rad i sveobuhvatnu palijativnu skrb i dalje je ključna kako bi ova djeca, njihovi roditelji i braća i sestre dobili podršku koja im je potrebna.