Rajona prezidents Vainmeisters ir apņēmies nodrošināt bērnu paliatīvo aprūpi

Rajona prezidents Vainmeisters ir apņēmies nodrošināt bērnu paliatīvo aprūpi

Iespaidīgā ceļojumā pa visnopietnākajām slimībām slimojošo ģimeņu ikdienu rajona prezidents Marks Vainmeisters divu dienu garumā pavadīja “Ziemeļhesenes mazo milžu” bērnu paliatīvās aprūpes komandu. Kā nh24.de ziņo, Veinmeisters guva dziļu ieskatu šo ģimeņu ambulatorajā aprūpē viņu mājas vidē. Svarīgs šīs aprūpes mērķis ir saglabāt skarto bērnu dzīves kvalitāti un atvieglot viņu radinieku slogu.

Izmantojot jutīgu pieeju, Veinmeisters vēlējās noskaidrot, kā ģimenēm ikdienā izdodas tikt galā ar veselības izaicinājumu. Dzirdētie pieskārieni un stāsti viņu dziļi aizkustināja un liecināja par nepieciešamību pēc šo neparasto ģimeņu atzinības un atbalsta.

Ambulatorā un specializētā paliatīvā aprūpe

Pediatru un ambulatorās aprūpes pakalpojumu loma ir ļoti svarīga paliatīvās pamataprūpes jomā. Tas ietver ne tikai medicīniskā atbalsta pakalpojumus, bet arī sāpju un citu simptomu mazināšanu, piemēram, veselīgs.bund.de paskaidroja. Tas nebūt nav viegls ceļš – ambulatorā paliatīvā aprūpe kļūst īpaši nepieciešama, kad pasliktinās bērnu veselība.

Turklāt strādā specializētas ambulatorās paliatīvās komandas, kas sastāv no pieredzējušiem pediatriem un bērnu māsām un var sniegt daudzprofesionālu emocionālo atbalstu. Šīs komandas specializējas ģimeņu atbalstīšanā sarežģītās situācijās, kad pašreizējās aprūpes iespējas vairs nav pietiekamas. Piekļuve šiem resursiem, tostarp tiem, kam ir obligātā veselības apdrošināšana, ir ļoti svarīga, lai cietušajām ģimenēm sniegtu tām nepieciešamo atbalstu.

Izaicinājumi piedāvājumā

Taču piedāvājuma ainava mainās. Kā dgpalliativmedizin.de skaidro, ka daudzi smagi slimi jaunieši pēc 18. dzimšanas dienas savu dzīves situāciju uztver kā akūtāku apdraudējumu, jo bērnu slimnīcas bieži vairs nespēj nodrošināt atbilstošu aprūpi un pieaugušie aprūpētāji bieži vien nav pielāgoti jauniešu īpašajām vajadzībām.

Laikā, kad standarta aprūpe smagi slimiem bērniem un jauniešiem ir arvien vairāk apdraudēta – cita starpā bērnu slimnīcu slēgšanas un pediatru pēcteču trūkuma dēļ – ir saprotamas bažas par mūsu sabiedrības neaizsargātākajiem. Tādi pasākumi kā “Intensīvās terapijas un rehabilitācijas stiprināšanas likums” potenciāli varētu apdraudēt aprūpi mājās, padarot apņemšanos izmantot ģimenei draudzīgus atbalsta modeļus vēl jo vairāk.

Vainmeistera apņemšanās ir zīme, ka arī turpmāk ir jāuztur augsta politiskā un sociālā atbildība par sloga atvieglošanu ģimenēm ar smagi slimiem bērniem. Ir svarīgi šo ģimeņu balsis sadzirdēt un nodrošināt, lai viņu vajadzības turpmāk netiktu ignorētas.

Daudziem no aptuveni 100 000 jauniešu Vācijā, kuri cīnās ar dzīvībai bīstamām slimībām, paliatīvā aprūpe sākas ar diagnozi un var ilgt gadiem. Atbalsts, izmantojot bērnu patversmes darbu un visaptverošu paliatīvo aprūpi, joprojām ir būtisks, lai šie bērni, viņu vecāki un brāļi un māsas saņemtu viņiem nepieciešamo atbalstu.