Districtspresident Weinmeister zet zich in voor de palliatieve zorg voor kinderen

Districtspresident Weinmeister zet zich in voor de palliatieve zorg voor kinderen

Op een indrukwekkende reis door het dagelijks leven van gezinnen met de ernstigste ziekten vergezelde districtspresident Mark Weinmeister het kinderpalliatieve zorgteam van de “Kleine Reuzen van Noord-Hessen” gedurende twee dagen. Hoe nh24.de rapporten, Weinmeister kreeg een diep inzicht in de poliklinische zorg van deze gezinnen in hun thuisomgeving. Een belangrijk doel van deze zorg is het behouden van de levenskwaliteit van de getroffen kinderen en het verlichten van de lasten voor hun naasten.

Met behulp van een gevoelige benadering wilde Weinmeister ontdekken hoe gezinnen erin slagen om te gaan met de gezondheidsproblemen in hun dagelijks leven. De aanrakingen en verhalen die hij hoorde ontroerden hem diep en lieten hem de behoefte aan erkenning en steun van deze bijzondere families zien.

Ambulante en gespecialiseerde palliatieve zorg

De rol van kinderartsen en ambulante zorgdiensten is van groot belang als het gaat om basale palliatieve zorg. Dit omvat niet alleen medische ondersteuning, maar ook verlichting van pijn en andere symptomen, zoals gezond.bund.de uitgelegd. Het is zeker geen gemakkelijke weg; poliklinische palliatieve zorg wordt vooral noodzakelijk wanneer de gezondheid van kinderen verslechtert.

Daarnaast werken gespecialiseerde poliklinische palliatieve teams, die bestaan ​​uit ervaren kinderartsen en kinderverpleegkundigen en die multiprofessionele emotionele ondersteuning kunnen bieden. Deze teams zijn gespecialiseerd in het ondersteunen van gezinnen in moeilijke situaties waarin de huidige zorgmogelijkheden niet meer toereikend zijn. Toegang tot deze middelen, ook voor mensen met een wettelijke ziektekostenverzekering, is van cruciaal belang om getroffen gezinnen de ondersteuning te bieden die ze nodig hebben.

De uitdagingen in het aanbod

Maar het aanbodlandschap verandert. Hoe dgpalliativmedizin.de legt uit dat veel ernstig zieke jongeren hun levenssituatie als acuut bedreigd beschouwen na hun 18e verjaardag, omdat kinderziekenhuizen vaak niet langer in staat zijn passende zorg te bieden en volwassen zorgverleners vaak niet zijn afgestemd op de specifieke behoeften van jongeren.

In een tijd waarin de standaardzorg voor ernstig zieke kinderen en jongeren steeds meer in gevaar komt – onder meer door de sluiting van kinderziekenhuizen en een gebrek aan opvolgers voor kinderartsen – is de zorg voor de meest kwetsbaren in onze samenleving begrijpelijk. Maatregelen zoals de “Intensive Care and Rehabilitation Strengthening Act” zouden de thuiszorg mogelijk in gevaar kunnen brengen, waardoor de inzet voor gezinsvriendelijke ondersteuningsmodellen des te belangrijker wordt.

De inzet van Weinmeister is een teken dat de politieke en sociale verantwoordelijkheid om de lasten voor gezinnen met ernstig zieke kinderen te verlichten hoog moet blijven. Het is belangrijk om de stem van deze gezinnen te laten horen en ervoor te zorgen dat hun behoeften in de toekomst niet worden genegeerd.

Voor veel van de ongeveer 100.000 jonge mensen in Duitsland die met levensbedreigende ziekten worstelen, begint palliatieve zorg met de diagnose en kan jaren duren. Ondersteuning via kinderhospicewerk en uitgebreide palliatieve zorg blijft essentieel, zodat deze kinderen, hun ouders, broers en zussen de ondersteuning krijgen die ze nodig hebben.