Distriktspresident Weinmeister er engasjert i barns palliative omsorg

Distriktspresident Weinmeister er engasjert i barns palliative omsorg

I en imponerende reise gjennom hverdagen til familier med de mest alvorlige sykdommene, fulgte distriktspresident Mark Weinmeister det palliative omsorgsteamet for barn til «Little Giants of North Hessen» over to dager. Hvordan nh24.de rapporterer, fikk Weinmeister en dyp innsikt i poliklinisk omsorg for disse familiene i deres hjemmemiljø. Et viktig mål med denne omsorgen er å opprettholde livskvaliteten til de berørte barna og å avlaste deres pårørende.

Ved hjelp av en sensitiv tilnærming ønsket Weinmeister å finne ut hvordan familier klarer å takle helseutfordringen i hverdagen. Berøringene og historiene han hørte rørte ham dypt og viste ham behovet for anerkjennelse og støtte fra disse ekstraordinære familiene.

Poliklinisk og spesialisert palliativ behandling

Rollen til barneleger og polikliniske tjenester er svært viktig når det gjelder grunnleggende palliativ behandling. Dette inkluderer ikke bare medisinske støttetjenester, men også lindring av smerte og andre symptomer, som f.eks sunn.bund.de forklart. Det er på ingen måte en enkel vei – poliklinisk palliasjon blir spesielt nødvendig når barns helse svekkes.

I tillegg jobber spesialiserte polikliniske palliative team, som består av erfarne barneleger og barnesykepleiere og kan gi multiprofesjonell emosjonell støtte. Disse teamene spesialiserer seg på å støtte familier i vanskelige situasjoner når dagens omsorgstilbud ikke lenger er tilstrekkelige. Tilgang til disse ressursene, inkludert for de med lovpålagt helseforsikring, er avgjørende for å gi berørte familier den støtten de trenger.

Utfordringene i tilbudet

Men tilbudslandskapet er i endring. Hvordan dgpalliativmedizin.de forklarer at mange alvorlig syke ungdommer ser på livssituasjonen sin som mer akutt truet etter 18-årsdagen, ettersom barnesykehus ofte ikke lenger er i stand til å gi hensiktsmessig omsorg og voksne forsørgere ofte ikke er tilpasset unges spesifikke behov.

I en tid hvor standard omsorg for alvorlig syke barn og unge i økende grad er utsatt – blant annet på grunn av nedleggelse av barnesykehus og mangel på etterfølgere for barneleger – er bekymringen for de mest utsatte i samfunnet vårt forståelig. Tiltak som «Intensiv- og rehabiliteringsstyrkeloven» kan potensielt sette hjemmesykepleien i fare, noe som gjør satsingen på familievennlige støttemodeller desto viktigere.

Weinmeisters engasjement er et tegn på at det politiske og sosiale ansvaret for å avlaste familier med alvorlig syke barn fortsatt må holdes høyt. Det er viktig å gjøre stemmene til disse familiene hørt og sikre at deres behov ikke blir ignorert i fremtiden.

For mange av de rundt 100 000 unge menneskene i Tyskland som sliter med livstruende sykdommer, begynner palliativ behandling med diagnosen og kan vare i årevis. Støtte gjennom barns hospitsarbeid og omfattende palliativ omsorg er fortsatt avgjørende for at disse barna, deres foreldre og søsken får den støtten de trenger.