Okresný prezident Weinmeister sa venuje detskej paliatívnej starostlivosti

Okresný prezident Weinmeister sa venuje detskej paliatívnej starostlivosti

Na pôsobivej ceste každodenným životom rodín s najvážnejšími chorobami sprevádzal počas dvoch dní tím paliatívnej starostlivosti pre deti „Malí obri zo Severného Hesenska“ okresný prezident Mark Weinmeister. Ako nh24.de správy, Weinmeister hlboko nahliadol do ambulantnej starostlivosti o tieto rodiny v ich domácom prostredí. Dôležitým cieľom tejto starostlivosti je udržanie kvality života postihnutých detí a odbremenenie ich príbuzných.

Weinmeister chcel citlivým prístupom zistiť, ako sa rodinám darí zvládať zdravotné problémy v ich každodennom živote. Dotyky a príbehy, ktoré počul, ho hlboko dojali a ukázali mu potrebu uznania a podpory týchto výnimočných rodín.

Ambulantná a špecializovaná paliatívna starostlivosť

Úloha pediatrov a služieb ambulantnej starostlivosti je veľmi dôležitá, pokiaľ ide o základnú paliatívnu starostlivosť. To zahŕňa nielen služby lekárskej podpory, ale aj úľavu od bolesti a iných príznakov, ako napr zdravý.bund.de vysvetlil. V žiadnom prípade to nie je jednoduchá cesta – ambulantná paliatívna starostlivosť sa stáva nevyhnutnou najmä vtedy, keď sa zdravotný stav detí zhoršuje.

Okrem toho pracujú špecializované ambulantné paliatívne tímy, ktoré pozostávajú zo skúsených pediatrov a detských sestier a dokážu poskytnúť multiprofesionálnu emocionálnu podporu. Tieto tímy sa špecializujú na podporu rodín v ťažkej situácii, keď súčasné možnosti starostlivosti už nepostačujú. Prístup k týmto zdrojom, a to aj pre osoby so zákonným zdravotným poistením, je kľúčový na to, aby sa postihnutým rodinám poskytla podpora, ktorú potrebujú.

Výzvy v zásobovaní

Ale ponuka sa mení. Ako dgpalliativmedizin.de vysvetľuje, že mnohí ťažko chorí mladí ľudia vnímajú svoju životnú situáciu po 18. narodeninách ako akútnejšie ohrozenú, keďže detské nemocnice často už nedokážu poskytovať primeranú starostlivosť a dospelí poskytovatelia často nie sú prispôsobení špecifickým potrebám mladých ľudí.

V čase, keď je štandardná starostlivosť o ťažko choré deti a mládež čoraz viac ohrozená – okrem iného aj v dôsledku rušenia detských nemocníc a nedostatku nástupcov pediatrov – je obava o tých najzraniteľnejších v našej spoločnosti pochopiteľná. Opatrenia ako „Zákon o intenzívnej starostlivosti a rehabilitácii“ by mohli potenciálne ohroziť domácu starostlivosť, a preto je záväzok k modelom podpory zohľadňujúcim rodinu ešte dôležitejší.

Weinmeisterov záväzok je znakom toho, že politická a sociálna zodpovednosť za odbremenenie rodín s ťažko chorými deťmi musí byť aj naďalej vysoká. Je dôležité, aby bolo počuť hlasy týchto rodín a zabezpečiť, aby ich potreby neboli v budúcnosti ignorované.

Pre mnohých z približne 100 000 mladých ľudí v Nemecku, ktorí bojujú so život ohrozujúcimi chorobami, sa paliatívna starostlivosť začína diagnózou a môže trvať roky. Podpora prostredníctvom práce v detskom hospici a komplexnej paliatívnej starostlivosti zostáva nevyhnutná, aby tieto deti, ich rodičia a súrodenci dostali potrebnú podporu.