Distriktspresident Weinmeister är engagerad i barns palliativa vård

Distriktspresident Weinmeister är engagerad i barns palliativa vård

På en imponerande resa genom vardagen för familjer med de allvarligaste sjukdomarna, följde distriktspresidenten Mark Weinmeister med det palliativa vårdteamet för barn i "Little Giants of North Hessen" under två dagar. Hur nh24.de rapporterar, fick Weinmeister en djup insikt i dessa familjers öppenvård i deras hemmiljö. Ett viktigt mål med denna vård är att upprätthålla livskvaliteten för de drabbade barnen och att lätta på deras anhöriga.

Med ett känsligt förhållningssätt ville Weinmeister ta reda på hur familjer klarar av att hantera hälsoutmaningen i sin vardag. De beröringar och berättelser han hörde rörde honom djupt och visade honom behovet av erkännande och stöd från dessa extraordinära familjer.

Öppenvård och specialiserad palliativ vård

Barnläkarens och öppenvårdens roll är mycket viktig när det gäller den grundläggande palliativa vården. Detta inkluderar inte bara medicinska stödtjänster, utan även lindring av smärta och andra symtom, som t.ex health.bund.de förklarade. Det är inte på något sätt en lätt väg – den palliativa öppenvården blir särskilt nödvändig när barns hälsa försämras.

Dessutom arbetar specialiserade polikliniska palliativa team som består av erfarna barnläkare och barnsjuksköterskor och kan ge multiprofessionellt känslomässigt stöd. Dessa team är specialiserade på att stödja familjer i svåra situationer när nuvarande vårdmöjligheter inte längre är tillräckliga. Tillgång till dessa resurser, inklusive för dem med lagstadgad sjukförsäkring, är avgörande för att ge drabbade familjer det stöd de behöver.

Utmaningarna i utbudet

Men utbudslandskapet förändras. Hur dgpalliativmedizin.de förklarar att många svårt sjuka ungdomar ser sin livssituation som mer akut hotad efter sin 18-årsdag, eftersom barnsjukhus ofta inte längre kan ge lämplig vård och vuxna vårdgivare ofta inte är anpassade till ungas specifika behov.

I en tid då standardvården för svårt sjuka barn och unga riskerar alltmer – bland annat på grund av nedläggningar av barnsjukhus och brist på efterträdare för barnläkare – är oron för de mest utsatta i vårt samhälle förståelig. Åtgärder som "lagen om att stärka intensivvård och rehabilitering" skulle potentiellt kunna äventyra hemtjänsten, vilket gör engagemanget för familjevänliga stödmodeller desto viktigare.

Weinmeisters engagemang är ett tecken på att det politiska och sociala ansvaret för att lätta på familjer med svårt sjuka barn måste fortsätta att hållas högt. Det är viktigt att göra dessa familjers röster hörda och att se till att deras behov inte ignoreras i framtiden.

För många av de cirka 100 000 unga i Tyskland som kämpar med livshotande sjukdomar börjar palliativ vård med diagnosen och kan pågå i åratal. Stöd genom barnhospicearbete och omfattande palliativ vård är fortsatt väsentligt för att dessa barn, deras föräldrar och syskon får det stöd de behöver.