Elvira Schult z Otterndorfu: Boj proti vzácné PAH!

Elvira Schult z Otterndorfu: Boj proti vzácné PAH!

Elvira Schultová v Otterndorfu s nadšením zvyšuje povědomí o plicní arteriální hypertenzi (PAH), což je vzácné, ale závažné onemocnění, které významně zvyšuje krevní tlak v plicních tepnách. Sama má pětapadesátiletá žena za sebou dlouhou cestu, která začala, když jí byla diagnostikována po nehodě na motorce v 90. letech. Od té doby žila s výzvami, které s sebou tato nemoc přináší. Hlasitý Média CNV PAH vyžaduje podívat se na příznaky, které nejen ovlivňují výkon, ale mohou také vést k dušnosti a srdeční zátěži.

Dětství Elviry Schultové v Cuxhavenu se zdálo být bezstarostné: plavání, cyklistika a stolní tenis ovládaly její volný čas. Její životní cesta ji zavedla přes školu až do systému odborného školství v oboru podnikání. Život jí ale změnila rána osudu v podobě nehody na motorce. Diagnóza PAH ji nečekaně zastihla a přinesla s sebou hluboké řezné rány. Musela se naučit žít s nemocí, která je život ohrožující, pokud se neléčí a dalších sedm let po diagnóze přežije jen polovina pacientů.

Oddanost těm, kterých se to týká

Aby Schultová nabídla další perspektivu postiženým, založila Schult a její nejlepší kamarádka v roce 1999 ambulantní pečovatelskou službu „Nursing Team 2000“ v Altenwalde. Po smrti její přítelkyně firmu převzal její syn, zatímco Schultová se kvůli lékům stáhla z aktivního podnikání. Navzdory chmurným prognózám lékařů zůstala optimistická a doufala v nové způsoby léčby. Paprsek naděje se nedávno objevil schválením léku „Sotatercept“ v srpnu 2024, který je považován za průlom v léčbě PAH. Výzvou však zůstává, že Schult naléhavě potřebuje transplantaci plic a dárcovské orgány jsou v Německu extrémně vzácné. Vaše aktivní účast na změně zákona k řešení námitek proti dárcovství orgánů je proto velmi důležitá.

Angažuje se také ve svépomocném sdružení „Plicní hypertenze“, kde pravidelně pořádá setkání a výměnné příležitosti pro postižené. 21. června je sraz v Cuxhavenu, kde je na programu i výlet lodí k tulením postelím a večer s grilováním. Četná setkání a volnočasové aktivity, jako jsou návštěvy vánočního trhu, podporují mezi členy pocit sounáležitosti.

Výzva PAH

Jak rarediseases.de vysvětluje, že PAH postihuje odhadem 2 000 až 5 000 lidí v Německu, ačkoli počet nehlášených případů není znám. Příznaky onemocnění, jako je zadržování tekutin, silné bušení srdce a cyanóza, je třeba brát vážně a vyžadují rychlou akci. Včasná diagnóza je zásadní, ale může trvat roky. Léčba často probíhá ve specializovaných centrech a může zahrnovat medikamentózní terapii, kterou je třeba upravit v závislosti na závažnosti onemocnění.

Elvira Schultová, která našla další stabilní zdroj radosti se svou rodinou a svou vášní pro chov norských lesních koček, zůstává optimistou. Její síla a neúnavné nasazení ve vzdělávání a pomoci ostatním postiženým jsou obdivuhodné a ukazují, že komunita a podpora jsou důležité i v těžkých časech. Zvířata chápe jako terapii, něco, co může poskytnout útěchu nejen jí samotné, ale i ostatním v podobných situacích.

Svým odhodláním Schult nejenže cenným příspěvkem ke zvyšování povědomí o PAH, ale také inspiruje mnoho dalších, aby pracovali na lepší kvalitě života.