Durchbruch in der Therapie: Neue Hoffnung für Still-Syndrom-Patienten!
Durchbruch in der Therapie: Neue Hoffnung für Still-Syndrom-Patienten!
Heute präsentiert sich eine neue Hoffnung für Menschen mit dem seltenen Still-Syndrom: Eine bahnbrechende Forschungsarbeit zur Erstlinientherapie wurde Anfang Juli 2025 im renommierten Fachmagazin „THE LANCET Rheumatology“ veröffentlicht. Dieses Ergebnis ist das Werk von Prof. Dr. Stefan Vordenbäumen, Chefarzt des St. Elisabeth-Hospitals Meerbusch-Lank, und Dr. Anna Kernder, Oberärztin des Rheumazentrums Ruhrgebiet in Herne sowie der Ruhr-Universität Bochum. Dieser entscheidende Fortschritt könnte das Leben vieler Betroffener erheblich verbessern, denn das Still-Syndrom ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die mit Fieber, Gelenkschmerzen und Hautausschlägen einhergeht.
Typischerweise beginnt die Erkrankung oft mit einer Rachenentzündung und kann, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt wird, schwerwiegende und potenziell lebensbedrohliche Komplikationen nach sich ziehen. Ein zentrales Anliegen der neuen Studie ist es, die Therapieansätze beim Still-Syndrom zu vergleichen. Dabei wird die traditionelle Behandlung mit konventionellen, synthetischen Antirheumatika und Kortison gegen eine innovative Antikörpertherapie mit biologischen Präparaten abgewogen. Die Ergebnisse sprechen eine deutliche Sprache: Die vorzeitige Behandlung mit biologischen Wirkstoffen zeigt signifikant bessere Resultate und weniger Komplikationen.
Neuer Ansatz in der Behandlung
Die neue Behandlungsstrategie wird bereits erfolgreich im St. Elisabeth-Hospital sowie im Rheumazentrum Herne umgesetzt. Ziel der Studie ist es, stillbetroffenen Patienten frühzeitiger und effizienter zu helfen, um die gefürchteten Komplikationen zu reduzieren.
Für viele sind die Symptome des Still-Syndroms wie Fieber, Gelenkschmerzen und Hautausschläge unerträglich. Gerade Erwachsene erleben häufig hohe Fieberschübe, oftmals am späten Nachmittag, begleitet von einem besonderen, nicht juckenden lachsfarbenen Hautausschlag. In diesem Zusammenhang wird oft auf die Diagnose hingewiesen, die durch typische Laborwerte, wie erhöhten Entzündungsmarker (BSG, CRP), sichtbar wird.
Die Erkrankung selbst wird durch eine Überaktivierung des Immunsystems verursacht, was dazu führt, dass der Körper als reagiere er auf eine Infektion. Besonders problematisch kann ein Zytokinsturm sein, bei dem die Botenstoffe des Immunsystems überreagieren und ernsthafte Schäden anrichten können.
Ein Blick auf moderne Therapieoptionen
Die bisherigen Therapiemöglichkeiten umfassten hochdosiertes Kortison und moderne Antirheumatika wie Anakinra oder Canakinumab, die gezielt die übersteigerte Aktivität der Botenstoffe eindämmen. Die Hoffnung, die hinter den JAK-Hemmern steckt, ist enorm. Diese selektiven Wirkstoffe haben das Potenzial, bei verschiedenen entzündlichen Erkrankungen eingesetzt zu werden und sind nun auch als gleichwertige Behandlungsoption gegenüber Biologika anerkannt.
JAK-Hemmer wirken durch Hemmung der Januskinasen, und führen zu einer signifikanten Verbesserung bei Patienten, die auf konventionelle Therapien nicht ausreichend ansprechen. Der Einsatz dieser neuen Medikamente könnte nicht nur die Lebensqualität der Betroffenen deutlich steigern, sondern auch die Therapie bei adulter Form des Morbus Still revolutionieren.
Die aufgezeigten Fortschritte in der Forschung und den Behandlungstrends bringen frischen Wind in die Behandlung des Still-Syndroms. Der Weg zur effektiven Therapie könnte somit für viele Patienten leichter beschritten werden, und das ist eine Nachricht, die Hoffnung schenkt.
Für weitere Informationen zur Erkrankung und den neuesten Therapieansätzen lesen Sie die Studien auf lokalklick.eu, ndr.de und rosenfluh.ch.